Mieloproliferatīvās neoplazmas: simptomi, veidi un ārstēšana

Mieloproliferatīvās neoplazmas ir asins slimības, kas raksturojas ar lieko asins šūnu ražošanu kaulu smadzenēs. Slimība var izpausties dažādos veidos, piemēram, policitēmijā vera, primārās mielofibrozes vai briesmīgā sākotnējā etapā. Simptomi var ietvert nogurumu, neskaidru redzi, svara zudumu un sāpes kaulos. Ārstēšanas iespējas ietver zāļu terapiju, asins pārliešanu, kā arī kaulu smadzeņu transplantāciju. Šī slimība ir nopietna un prasa rūpīgu uzraudzību un ārstēšanu, lai uzlabotu pacienta dzīves kvalitāti.

Mieloproliferatīvie jaunveidojumi (mieloproliferatīvie traucējumi) ir reti sastopami asins vēži, kas rodas, kad jūsu organismā veidojas pārāk daudz sarkano asins šūnu, balto asins šūnu vai trombocītu. Jūsu veselības aprūpes sniedzējs var sadarboties ar jums, lai atvieglotu simptomus, palēninātu slimības progresēšanu un novērstu komplikācijas.

Pārskats

Kas ir mieloproliferatīvās neoplazmas (MPN)?

Mieloproliferatīvie jaunveidojumi (MPN) ir reti, potenciāli dzīvībai bīstami asins vēža gadījumi, kas rodas, kad kaulu smadzenes veido pārāk daudz asins šūnu. Asins šūnas ietver sarkanās asins šūnas, baltās asins šūnas un trombocītus. Tie ir izveidoti porainajos audos jūsu kaulos. Ar mieloproliferatīvu neoplazmu asins šūnu ražošanas procesā kaut kas noiet greizi.

Mieloproliferatīvās (izrunā “MY-eh-loh-proh-LIH-feh-ruh-tiv”) neoplazmas attīstās ļoti lēni, tāpēc cilvēkiem tās var būt gadiem ilgi, pirms viņi pamana simptomus. Mieloproliferatīvos audzējus sauc arī par hroniskiem mieloproliferatīviem jaunveidojumiem vai mieloproliferatīviem traucējumiem. Hronisks nozīmē, ka stāvoklis ir ilgstošs. Retos gadījumos mieloproliferatīvs audzējs var pārvērsties par nopietnāku slimību.

Ir ārstēšanas metodes, kas atvieglo simptomus un samazina risku, ka mieloproliferatīvs jaunveidojums pārvēršas par nopietnāku slimību.

Kādi ir mieloproliferatīvo audzēju veidi?

Atkarībā no mieloproliferatīvā audzēja veida jūsu kaulu smadzenes var radīt pārāk daudz sarkano asins šūnu, balto asins šūnu, trombocītu vai šūnu tipu kombināciju. Šūnas bieži uzvedas savādāk nekā veselas asins šūnas.

Kurus ietekmē mieloproliferatīvās neoplazmas?

Jūsu vecums un dzimums ir visnozīmīgākie prognozes par to, cik liela ir mieloproliferatīva audzēja iespējamība.

• Vecums: mieloproliferatīvie jaunveidojumi skar vairākas vecuma grupas, bet visbiežāk tie ir cilvēkiem vecumā no 50, 60 gadiem vai vecākiem.
• Sekss: Vera policitēmija parasti ir biežāk sastopama vīriešiem un cilvēkiem, kuriem dzimšanas brīdī ir piešķirts vīrietis. Esenciālā trombocitēmija ir biežāk sastopama sievietēm un cilvēkiem, kuriem dzimšanas brīdī ir piešķirta sieviete. Atlikušās mieloproliferatīvās neoplazmas vienādi sastopamas abiem dzimumiem.

Kā mieloproliferatīvās neoplazmas ietekmē manu ķermeni?

Šīs asins slimības rodas, ja jūsu kaulu smadzenes veido vairāk noteikta asins šūnu, nekā jūsu ķermenis spēj izmantot. Ietekme uz jūsu ķermeni atšķiras atkarībā no ietekmētā asins šūnu veida. Piemēram, viena veida mieloproliferatīvā neoplazma palielina sirdslēkmes vai insulta risku. Cits veids var izraisīt anēmiju.

Lai izprastu šīs retās slimības, var palīdzēt iegūt informāciju par jūsu kaulu smadzenēm un asins šūnu veidošanos. Visas asins šūnas sākas kā cilmes šūnas jūsu kaulu smadzenēs. Jūsu kaulu smadzenes ir mīksti, sūklim līdzīgi audi jūsu kaulu centrā. Tas veido šūnas, kas var kļūt par mieloīdām cilmes šūnām vai limfoīdām cilmes šūnām.

Limfoīdas cilmes šūnas kļūst par baltajām asins šūnām, kas palīdz cīnīties ar infekciju. Mieloīdās cilmes šūnas var kļūt par sarkanajām asins šūnām, kas pārnēsā skābekli visā ķermenī, par baltajām asins šūnām vai trombocītiem, kas novērš pārmērīgu asiņošanu.

Tāpat kā visas šūnas, arī cilmes šūnas saņem norādījumus no gēniem, kas palīdz noteikt šūnu formu un darbību. Parasti jūsu kaulu smadzenes veido cilmes šūnas, kas sadalās un vairojas pēc vajadzības. Šīs cilmes šūnas ievēro norādījumus no gēniem, kas palīdz regulēt šūnu attīstību.

Kad šie gēni mutē, tie noteiktām cilmes šūnām nosūta jaunus norādījumus, liekot šūnām turpināt dalīties un vairoties. Galu galā šīs cilmes šūnas kļūst par nobriedušām asins šūnām, kas sakrājas jūsu kaulu smadzenēs vai asinsritē, ietekmējot asins plūsmu. Bloķēta asins plūsma var izraisīt nopietnus veselības traucējumus.

Kas ir bieži sastopami mieloproliferatīvi audzēji?

Trīs visizplatītākie veidi ir polycythemia vera, esenciālā trombocitēmija un primārā mielofibroze.

Vera policitēmija

Tas ir visizplatītākais mieloproliferatīvais audzējs. Tas liek jūsu kaulu smadzenēm ražot pārāk daudz sarkano asins šūnu. Sarkano asins šūnu pārpalikums padara asinis biezas, tāpēc asinis lēnāk pārvietojas pa asinsriti. Cilvēkiem ar policitēmiju var veidoties asins recekļi, kas var izraisīt sirdslēkmi un insultu. Ļoti reti polycythemia vera var progresēt vai kļūt par nopietnām asins slimībām, tostarp akūtu leikēmiju.

Mielofibroze

Šis ir agresīvākais mieloproliferatīvais jaunveidojums. Mielofibrozes gadījumā jūsu kaulu smadzenes ražo patoloģiskas cilmes šūnas, kas kļūst iekaisušas un veido rētaudi. Laika gaitā jūsu kaulu smadzenes piepildās ar rētaudi. Rētaudi neļauj jūsu kaulu smadzenēm veidot pietiekami daudz sarkano asins šūnu, lai pārvadātu skābekli visā ķermenī, un jums var attīstīties anēmija. Jūsu kaulu smadzenes arī atpaliek no trombocītu ražošanas. Trombocīti palīdz palēnināt un apturēt pārmērīgu asiņošanu. Daži cilvēki ar mielofibrozi attīstīs akūtu mieloīdo leikēmiju.

Esenciālā trombocitēmija

Esenciālā trombocitēmija rodas, ja jūsu kaulu smadzenes veido pārāk daudz trombocītu. Ja asinsvads plīst, trombocīti veido asins recekļus, kas palēnina vai aptur asiņošanu. Esenciālās trombocitēmijas gadījumā jūsu kaulu smadzenes veido trombocītus pat tad, ja tie nav nepieciešami. Šie liekie trombocīti kļūst par asins recekļiem, kas palielina sirdslēkmes vai insulta risku. Tāpat kā citas mieloproliferatīvās neoplazmas, esenciālās trombocitēmijas simptomi attīstās ļoti lēni. Lielākā daļa cilvēku uzzina, ka viņiem ir šī slimība, kad parastās asins analīzes uzrāda augstu trombocītu līmeni. Dažiem cilvēkiem ar esenciālo trombocitēmiju var attīstīties leikēmija.

Kādi ir citi mieloproliferatīvo audzēju veidi?

Citi MPN veidi ietver:

• Hroniska eozinofīlā leikēmija (CEL) ir saistīta ar balto asins šūnu, ko sauc par eozinofiliem, pārprodukciju. Parasti tas progresē lēni. Retos gadījumos CEL var kļūt par nopietnu vēža formu, ko sauc par akūtu mieloīdo leikēmiju (AML). CEL sauc arī par hipereozinofilo sindromu.
• Hroniska mieloleikoze (HML) ir saistīta ar balto asins šūnu, ko sauc par granulocītiem, pārprodukciju. Šīs šūnas uzkrājas, padarot jūsu kaulu smadzenēm grūtāku citu ķermeņa nepieciešamo asins šūnu veidošanos.
• Hroniska neitrofilā leikēmija (CNL) ir saistīta ar balto asins šūnu, ko sauc par neitrofiliem, pārprodukciju.
• Mieloproliferatīvs audzējs, neklasificējams (MPN-U), ir mieloproliferatīvā audzēja veids, kas neietilpst citās kategorijās. Tas var ietvert dažādu asins šūnu veidu, tostarp balto asins šūnu, sarkano asins šūnu vai trombocītu, pārprodukciju.

Simptomi un cēloņi

Kādi ir mieloproliferatīvā audzēja simptomi?

Jūs, iespējams, nepamanīsit simptomus agrīnā stadijā. Jūsu stāvoklim progresējot, jūs varat pamanīt palielinātas liesas (splenomegālijas) pazīmes. Splenomegālija jūtas kā pilnība, spiediens vai diskomforts zem ribām kreisajā pusē, kur atrodas liesa. Lai gan splenomegālija ir izplatīts simptoms lielākajai daļai mieloproliferatīvu audzēju, tas ir mazāk izplatīts esenciālās trombocitopēnijas simptoms.

Citi simptomi ir atkarīgi no konkrētā mieloproliferatīvā audzēja.

Hroniska eozinofīlā leikēmija

Visbiežāk sastopamais simptoms ir izsitumi. Jūs varat arī justies noguris un drudzis. Citi simptomi ir atkarīgi no tā, kuras ķermeņa daļas ietekmē jūsu augstais eozinofilu līmenis.

Hroniska mieloleikoze un hroniska neitrofilā leikēmija

Simptomi var ietvert:

• Kaulu sāpes.
• Nakts svīšana.
• Drudzis un nogurums.
• Viegli rodas zilumi.
• Apetītes zudums un svara zudums.

Esenciālā trombocitēmija

Simptomi var ietvert:

• Viegli rodas zilumi.
• Neizskaidrojami zilumi vai asiņošana no deguna, mutes un smaganām.
• Asiņošana no kuņģa vai zarnām.
• Asinis urinē.

Vera policitēmija

Simptomi var ietvert:

• Galvassāpes.
• Reibonis.
• Nogurums.
• Neskaidra vai dubultā redze.

Primārā mielofibroze

Jums var rasties anēmijas simptomi (nogurums, vājums, elpas trūkums). Citas pazīmes un simptomi var ietvert:

• Bāla āda.
• Nakts svīšana.
• Drudzis.
• Ādas nieze.
• Vēdera pilnība vai piepildīšanās uzreiz pēc ēšanas (agrīna sāta sajūta).
• Svara zudums.
• Kaulu sāpes.

Kas izraisa mieloproliferatīvus audzējus?

Visas mieloproliferatīvās neoplazmas ir iegūti ģenētiski traucējumi. Tas nozīmē, ka jūs nevarat mantot šīs slimības no saviem bioloģiskajiem vecākiem. Šīs slimības rodas, ja gēni, kas regulē šūnu augšanu, mutē vai mainās, un jūsu asins šūnu attīstība notiek nepareizi.

Medicīnas pētnieki ir veikuši šādus atklājumus par ģenētiskajām mutācijām, kas izraisa mieloproliferatīvus audzējus:

• Mutācijas, kas saistītas ar Janus kināzēm (JAK): Vera policitēmija, primārā mielofibroze un esenciālā trombocitēmija bieži ietver ģenētiskas mutācijas, kas saistītas ar proteīnu, ko sauc par Janus kinase 2 (JAK2). Mutācija var izraisīt nekontrolējamu šūnu vairošanos.
• Mutācijas, kas saistītas ar MPL gēns vai CALR gēns: Cilvēkiem ar esenciālo trombocitēmiju un primāro mielofibrozi bieži ir mutācijas MPL gēns vai CALR gēns.
• Hromosomu kļūdas: Cilvēkiem ar hronisku mieloleikozi (HML) ir īpaša kļūda, kas saistīta ar viņu hromosomām. Hromosoma ir struktūra, kas satur gēnus. Ar CML vienas hromosomas gabals apmainās ar vietām ar citu hromosomu, veidojot “Filadelfijas hromosomu”.

Šie atklājumi nenoskaidro, kas izraisa ģenētiskas izmaiņas. Tomēr tie palīdz veselības aprūpes sniedzējiem noteikt diagnozi un izstrādāt ārstēšanu, kas vērsta uz ģenētiskām mutācijām.

Kādi ir riska faktori, kas saistīti ar mieloproliferatīvām neoplazmām?

Ģimenes vēsture, vecums un dzimums var palielināt MPN attīstības risku.

Pētnieki ir arī atklājuši saikni starp mieloproliferatīviem jaunveidojumiem un noteiktiem toksīniem un starojuma iedarbību. Daži pētījumi liecina, ka cilvēkiem, kuri ir pakļauti augsta līmeņa starojumam un noteiktiem toksīniem, piemēram, benzolam, ir paaugstināts mieloproliferatīvu audzēju, piemēram, policitēmijas, primārās mielofibrozes un hroniskas mieloleikozes attīstības risks.

Diagnoze un testi

Kā tiek diagnosticētas mieloproliferatīvās neoplazmas?

Veselības aprūpes sniedzējs apkopos detalizētu slimības vēsturi un veiks fizisko pārbaudi, lai pārbaudītu mieloproliferatīvā audzēja pazīmes un simptomus. Viņi veiks jūsu asins un kaulu smadzeņu pārbaudes, lai noteiktu diagnozi.

• Pilnīga asins aina (CBC): Šis tests nosaka visu asins šūnu līmeni. Esenciālās trombocitēmijas gadījumā pakalpojumu sniedzēji novērtē trombocītu līmeni. Policitēmijas gadījumā viņi meklē paaugstinātu hemoglobīna līmeni – sarkano asins šūnu proteīnu, kā arī balto asins šūnu un trombocītu skaitu.
• Perifēro asiņu uztriepe (PBS): Šis tests var parādīt neparastas šūnu formas, kas var norādīt uz stāvokli. Asins ķīmijas testi var detalizēti noteikt, cik daudz konkrēta veida ķīmiskās vielas ir jūsu asinīs (olbaltumvielas, fermenti, glikoze utt.). Šie skaitļi sniedz norādes par to, kā darbojas jūsu orgāni, kas var liecināt par mieloproliferatīvu audzēju.
• Kaulu smadzeņu biopsija: Jūsu pakalpojumu sniedzējs var veikt kaulu smadzeņu aspirāciju vai kaulu smadzeņu biopsiju. Šajā testā viņi noņem kaulu smadzeņu paraugu, lai pārbaudītu jūsu asins šūnas. Pēc tam medicīnas patologi mikroskopā pārbauda asins šūnas un audus, meklējot atšķirības starp normālām un patoloģiskām šūnām. Viņi redzēs, vai jums ir neparasti daudz cilmes šūnu. Viņi arī meklēs izmaiņas hromosomās un citas ģenētisku mutāciju pazīmes, kas var liecināt, ka jums ir noteikta veida mieloproliferatīvs jaunveidojums.
• Ģenētiskā pārbaude: Pakalpojumu sniedzēji var analizēt jūsu asins šūnas, meklējot izmaiņas gēnos, kas var ietekmēt asins šūnu veidošanos.

Vadība un ārstēšana

Vai veselības aprūpes sniedzēji var izārstēt mieloproliferatīvās neoplazmas?

Alogēna cilmes šūnu transplantācija ir vienīgais zināmais līdzeklis pret šīm slimībām. Diemžēl daudzi cilvēki nevar veikt cilmes šūnu transplantāciju, jo viņi, iespējams, nevar iet cauri smagam cilmes šūnu transplantācijas procesam.

Jūsu veselības aprūpes sniedzējs nodrošinās ārstēšanu, kas pārvalda jūsu stāvokli, samazinot asins šūnu skaitu, atvieglojot simptomus un novēršot komplikācijas. Ir dažas ārstēšanas metodes, kas var izraisīt remisiju. MPN ārstēšana atšķiras atkarībā no veida:

• Hroniska eozinofīlā leikēmija: Jūsu pakalpojumu sniedzējs strādās, lai samazinātu eozinofilu līmeni ar ķīmijterapiju, kortikosteroīdiem vai imūnterapiju.
• Hroniska mieloleikoze: Visizplatītākā ārstēšana ir mērķterapija, kas neļauj šūnām nekontrolējami vairoties. Citas ārstēšanas metodes ietver ķīmijterapiju, imūnterapiju, staru terapiju un cilmes šūnu transplantāciju.
• Hroniska neitrofilā leikēmija: Ārstēšana var ietvert ķīmijterapiju, imūnterapiju un cilmes šūnu transplantāciju.
• Esenciālā trombocitēmija: Ja jums nav simptomu, jūsu pakalpojumu sniedzējs var izvēlēties rūpīgi uzraudzīt jūsu stāvokli, nevis izrakstīt ārstēšanu. Ja Jums ir simptomi, iespējams, būs jāveic ārstēšana, kas neļauj šūnām vairoties nekontrolējami. Jums var būt nepieciešams lietot zāles, lai samazinātu asins recekļu veidošanās risku vai neļautu kaulu smadzenēm veidot pārāk daudz trombocītu.
• Vera policitēmija: Flebotomija ir visizplatītākā policitēmijas ārstēšanas procedūra. Jūsu veselības aprūpes sniedzējs regulāri noņems asinis (piemēram, asins noņemšanu), lai samazinātu asins tilpumu un noņemtu lieko sarkano asins šūnu daudzumu. Ja jums ir simptomi, iespējams, jums ir mērķtiecīga terapija, kas neļauj šūnām nekontrolējami vairoties. Jūs varat arī lietot zāles, lai samazinātu asins recekļu veidošanās risku (piemēram, aspirīnu) vai samazinātu sarkano asins šūnu skaitu.
• Primārā mielofibroze: Jūsu pakalpojumu sniedzējs var izlemt rūpīgi uzraudzīt jūsu stāvokli, ja jums nav simptomu. Ārstēšana var ietvert procedūras vai zāles anēmijas ārstēšanai. Piemēram, jums var būt nepieciešama asins pārliešana, ja jūsu kaulu smadzenes neražo pietiekami daudz sarkano asins šūnu. Jūs varat lietot zāles, kas stimulē kaulu smadzenes ražot vairāk asins šūnu. Citas ārstēšanas metodes var ietvert mērķtiecīgu terapiju, ķīmijterapiju, imūnterapiju, staru terapiju un cilmes šūnu transplantāciju.

Aprūpe Klīvlendas klīnikā Mieloproliferatīvu audzēju ārstēšana Atrodiet ārstu un speciālistus Pierakstiet tikšanos

Perspektīva / Prognoze

Cik ilgi es varu cerēt dzīvot, ja man ir mieloproliferatīvs audzējs?

Pieredze atšķiras atkarībā no daudziem faktoriem, tostarp no mieloproliferatīvā audzēja veida, no tā, cik agri tika diagnosticēts jūsu stāvoklis un kā jūs reaģējat uz ārstēšanu. Ar rūpīgu uzraudzību un ārstēšanu daudzi cilvēki dzīvo vairākus gadus. Šiem apstākļiem nav vienas prognozes vai paredzamā iznākuma. Kopumā cilvēki, kuriem diagnosticēts MPN, ir dzīvi pēc pieciem gadiem. Izdzīvošanas rādītāji konkrētiem MPN ir:

• Hroniska mieloleikoze: jaunu mērķtiecīgu terapiju efektivitāte ir ievērojami palielinājusi ar CML saistīto izdzīvošanas līmeni. Piecu gadu izdzīvošanas rādītājs CML gadījumā ir 90%.
• Hroniska neitrofilā leikēmija un vera policitēmija: Ar rūpīgu vadību daudzi cilvēki pēc diagnozes noteikšanas dzīvo vidēji 20 gadus.
• Esenciālā trombocitēmija: Daudzi cilvēki daudzus gadus dzīvo ar esenciālu trombocitēmiju, kad viņi lieto zāles, kas novērš dzīvībai bīstamas komplikācijas, piemēram, asins recekļu veidošanos.
• Primārā mielofibroze: Lielākā daļa cilvēku ar primāro mielofibrozi joprojām ir dzīvi piecus līdz 10 gadus pēc diagnozes noteikšanas.

Ja jums ir šis stāvoklis, lūdziet savam veselības aprūpes sniedzējam izskaidrot savu prognozi. Viņi zina visus faktorus, kas ietekmē prognozi. Tikpat svarīgi ir tas, ka viņi jūs pazīst, tostarp riska faktorus, piemēram, jūsu vecumu un vispārējo veselību, kas ietekmē jūsu prognozi.

Vai šīs slimības ir letālas?

Tās pašas par sevi nav letālas slimības, taču dažas var izraisīt dzīvībai bīstamus apstākļus, piemēram, sirdslēkmi vai insultu.

Dzīvo ar

Kādi jautājumi man jāuzdod savam ārstam?

Mieloproliferatīvās neoplazmas ir sarežģīta slimību grupa ar vairākām ārstēšanas iespējām, kas dažkārt izraisa blakusparādības. Tāpat var rasties dažādas komplikācijas atkarībā no jūsu stāvokļa. Ir svarīgi zināt, kādas pazīmes vai simptomi jums būtu jāzina. Konsultējieties ar savu pakalpojumu sniedzēju, lai jūs saprastu savu diagnozi un varētu pieņemt lēmumus par aprūpi.

Jautājumi var ietvert:

• Kāds ir ārstēšanas mērķis (remisija, simptomu uzlabošana, komplikāciju novēršana utt.)?
• Kādas ir manas ārstēšanas iespējas?
• Kādas ir ārstēšanas iespējamās blakusparādības?
• Cik bieži man būs nepieciešama sava stāvokļa ārstēšana?
• Cik bieži man būs jāveic attēlveidošana vai asins analīzes, lai uzraudzītu savu stāvokli?
• Kādas pazīmes vai simptomi ļaus man zināt, ka mans stāvoklis uzlabojas vai pasliktinās?
• Kādas pazīmes vai simptomi mani brīdinās par komplikāciju?
• Kurām komplikācijām nepieciešama neatliekamā medicīniskā palīdzība?
• Kāda ir mana iespējamā prognoze?
• Kādas dzīvesveida izmaiņas jūs ieteiktu, lai es pārvaldītu savu stāvokli un ārstēšanas blakusparādības?

Kā es par sevi parūpējos?

Tā var būt mulsinoša dzīve ar mieloproliferatīvu audzēju. Jūs varat justies labi un domāt, vai ir kaut kas, ko varat darīt, lai novērstu simptomus. Ja saņemat ārstēšanu, jums var būt nepieciešama palīdzība, lai pārvaldītu ārstēšanas blakusparādības un simptomus. Jebkurā gadījumā jūs, iespējams, dzīvosit ar savu slimību turpmākajos gados. Šeit ir daži ieteikumi, kas var palīdzēt:

• Izprotiet savu veselības stāvokli: Daudzi mieloproliferatīvā audzēja simptomi atgādina mazāk nopietnus stāvokļus. Daži simptomi var būt nopietnu medicīnisku komplikāciju pazīmes. Var būt grūti atšķirt atšķirību, un jūs varat uztraukties, ka trūkst svarīgu norādes par savu veselību. Lūdziet savam veselības aprūpes sniedzējam paskaidrot, kā slimība var jūs ietekmēt. Zinot, ko sagaidīt, jūs varat justies pārliecinātākam par savu situāciju.
• Pārvaldiet savu stresu: Var būt saspringta dzīvošana ar ilgstošu slimību. Ja jūtaties noraizējies par savu situāciju, konsultējieties ar pakalpojumu sniedzēju par savām bažām. Viņi paskaidros, ko viņi dara, lai jums palīdzētu tagad un ko viņi darīs, lai palīdzētu jums nākotnē.
• Ēdiet sabalansētas veselīgas maltītes: Labi ēdot, jūs saņemsit enerģiju, lai pārvaldītu savu stāvokli. Ja jums nepieciešama palīdzība veselīgu ēšanas paradumu veidošanā, lūdziet runāt ar uztura speciālistu.
• Vingrojiet: Vingrojumi ir lielisks veids, kā pārvaldīt stresu.
• Atrodiet kādu atbalstu: Mieloproliferatīvās neoplazmas ir retas slimības. Atbalsta grupas var būt veids, kā sazināties un runāt ar cilvēkiem, kuri zina, ko jūs piedzīvojat.

Kad man vajadzētu redzēt savu veselības aprūpes sniedzēju?

Ja jums ir mieloproliferatīvs audzējs, bet nav simptomu, sazinieties ar savu veselības aprūpes sniedzēju, ja novērojat izmaiņas organismā, kas var liecināt par simptomu attīstību.

Mieloproliferatīvie jaunveidojumi (MPN) ir reti, potenciāli dzīvībai bīstami asins vēža gadījumi, kas rodas, kad kaulu smadzenes veido pārāk daudz asins šūnu. Dažos veidos mieloproliferatīvās neoplazmas ir noslēpumainas slimības. Pētnieki zina, ka mieloproliferatīvās neoplazmas ir saistītas ar patoloģisku asins šūnu augšanu. Viņi zina, ka tie ir ģenētiski traucējumi, bet viņi nezina, kas izraisa ģenētiskās mutācijas, kas izraisa MPN. Tās ir retas slimības, tāpēc daudzi cilvēki nezina, kā ir dzīvot ar mieloproliferatīvu audzēju. Taču veselības aprūpes sniedzēji un pētnieki uzzina vairāk par mieloproliferatīvām neoplazmām, jo ​​īpaši efektīvākiem simptomu pārvaldības veidiem un nopietnu medicīnisku komplikāciju riska samazināšanai.

Mieloproliferatīvās neoplazmas ir nopietna slimība, kas var ietekmēt cilvēku dzīvi dažādos veidos. Ir svarīgi zināt par šīs slimības simptomiem un veidiem, lai agrīnā stadijā var veikt efektīvu ārstēšanu. Ārstēšanas iespējas ietver medikamentus, ķīmijterapiju un dažreiz pat kaulu smadzeņu transplantāciju. Lai gan slimība nav dziedināma, ārstēšana var palīdzēt uzlabot dzīves kvalitāti un palēnināt slimības progresēšanu. Lai veiksmīgi cīnītos pret mieloproliferatīvajām neoplazmām, ir svarīgi konsultēties ar ārstu, lai saņemtu pareizo ārstēšanu savai konkrētajai situācijai.