Glossoptoze: definīcija, cēloņi un ārstēšana

Glossoptoze ir mazāk zināma, bet ievērojama ortodontiska problēma, kas ietekmē gan bērnus, gan pieaugušos visā pasaulē. Šīs kondīcijas definīcija atklāj tās saistību ar zemvalodas muskulatūras traucējumiem, kas var novest pie valodas atrašanās nepareizā pozīcijā. Svarīgi izprast tās cēloņus – no iedzimtiem līdz iegūtiem faktoriem, lai identificētu piemērotākos ārstēšanas veidus. Atklāsim kopā, kā efektīvi risināt glossoptozi un atgūt pareizu mutvārdu sniegumu un veselību.

Glossoptoze jeb mēles pārvietošanās notiek ar Pjēra Robina sindromu, Dauna sindromu un cerebrālo trieku. Zīdaiņa mazā žokļa vai vājo muskuļu dēļ viņa mēle atrodas tālu atpakaļ mutē rīkles virzienā. Glossoptoze var ietekmēt jūsu mazuļa spēju elpot, ēst un norīt. Simptoms bieži uzlabojas, bērnam augot.

Pārskats

Kas ir glossoptoze?

Glossoptoze attiecas uz nepareizu mēles novietojumu vai pārvietošanu. Piedzimstot jūsu mazuļa mēle atrodas tālāk mutē, nekā vajadzētu. Šī pozicionēšana var bloķēt jūsu bērna elpceļus, ietekmējot viņa spēju elpot, ēst un norīt.

Glossoptoze var būt iedzimta defekta, ko sauc par Robina Pjēra sindromu, simptoms. Zīdainim ar šo stāvokli apakšžoklis ir mazāks nekā parasti. Mazā žokļa dēļ viņu mēle atrodas pārāk tālu atpakaļ jūsu bērna mutē. Glossoptoze var rasties arī ar Dauna sindromu un cerebrālo trieku.

Iespējamie cēloņi

Kas izraisa glossoptozi?

Glossoptoze ir simptoms, kas rodas ar noteiktiem apstākļiem, piemēram:

• Dzimšanas defekti: Dzimšanas defekts ir iedzimts stāvoklis, kas nozīmē, ka tas ir dzimšanas brīdī. Grūtniecības laikā notiek kaut kas, kas ietekmē bērna ķermeņa veidošanos dzemdē. Nav iespējams novērst lielāko daļu iedzimtu defektu.
• Ģenētiski traucējumi: Ģenētisks traucējums rodas, ja gēnā notiek izmaiņas vai mutācija. Dažiem pieaugušajiem ir gēnu mutācijas, kuras viņi nodod saviem bērniem. Dažas gēnu izmaiņas notiek spontāni bez zināma iemesla. Bieži vien nav iespējams novērst daudzus ģenētiskus traucējumus.
• Neiromuskulāri traucējumi: Šie traucējumi ietekmē nervu sistēmu un muskuļu un skeleta sistēmu. Mēle ir muskuļu orgāns. Bērniem ar noteiktiem neiromuskulāriem traucējumiem var būt vāji mēles muskuļi, kuru dēļ viņu mēle atrodas pārāk tālu mutē.

Kas ir pakļauts glossoptozes riskam?

Bērniem ar šādiem stāvokļiem var būt glossoptoze:

• Pjēra Robina sindroms: Zināms arī kā Pjēra Robina secība, Pjēra Robina sindroms ir iedzimts defekts, kas ietekmē bērna žokļa veidošanos dzemdē. Viņu apakšžoklis pilnībā neattīstās un ir mazāks nekā parasti. Atrodoties dzemdē, mazuļa mazais žoklis var piespiest mazuļa mēli pie mutes (aukslēju) galam. Tas var izraisīt atvērumu, ko sauc par aukslēju šķeltni. Glossoptoze ir redzama dzimšanas brīdī. Jūsu mazuļa mēle atrodas tālu aizmugurē mutē, tuvāk rīklei.
• Cerebrālā trieka: Cerebrālā trieka ir neiromuskulārs traucējums, kas rodas, ja dzemdē notiek patoloģiska smadzeņu attīstība vai smadzeņu traumas dzemdību laikā vai pēc tās. Stāvoklis ietekmē jūsu bērna kustību, līdzsvaru un stāju. Bērniem ar cerebrālo trieku ir zems muskuļu tonuss (hipotonija) vai vāji muskuļi, tostarp viņu mēles muskuļi. Tā rezultātā viņu mēle var sēdēt pārāk tālu atpakaļ mutē.
• Dauna sindroms: Dauna sindroms ir ģenētisks traucējums, kas rodas, ja zīdainim ir viena papildu 21. hromosomas kopija. Hromosomas satur gēnus, kas veido jūsu DNS. Bērnam ar Dauna sindromu var būt hipotonija, saplacināti sejas vaibsti un glossoptoze. Viņiem bieži ir attīstības kavēšanās un viegli vai vidēji kognitīvi traucējumi.

Kādas ir glossoptozes komplikācijas?

Nepareiza mēles novietošana atpakaļ pret rīkli var ietekmēt jūsu mazuļa spēju uzņemt pietiekami daudz skābekļa caur traheju (vējcauruli). Viņiem var būt apgrūtināta elpošana un elpas trūkums. Glossoptoze var izraisīt obstruktīvu miega apnoja bērniem. Bērni ar šo stāvokli miega laikā īslaicīgi aptur elpošanu. Viņi var arī krākt.

Mēles pārvietošana var izraisīt arī barošanas problēmas, piemēram, apgrūtinātu rīšanu. Jūsu mazulis var nespēt pietiekami labi barot bērnu ar krūti vai barot ar pudelīti, lai iegūtu augšanai nepieciešamās uzturvielas. Tas var novest pie tā, ko sauc par nespēju attīstīties. Dažiem bērniem ar glossoptozi ir arī runas un valodas problēmas.

Aprūpe un ārstēšana

Kā pakalpojumu sniedzēji ārstē glossoptozi?

Daudziem bērniem nav nepieciešama glossoptozes ārstēšana. Viņu žoklis galu galā aug kopā ar pārējo ķermeni. Viņiem augot, viņu mēlei ir vairāk vietas mutē, un glossoptoze pazūd. Zīdaiņiem ar Pjēra Robina sindromu līdz 18 mēnešu vecumam bieži ir normāla izmēra žoklis.

Bet dažiem zīdaiņiem ir nepieciešama elpošanas palīdzība, kamēr viņu žoklis ir mazs. Viņiem var būt nepieciešama elpošanas caurule degunā vai rīklē, lai nodrošinātu pietiekami daudz skābekļa. Reti bērnam nepieciešama traheostomija. Šī elpošanas caurule savienojas ar viņu traheju (vējcauruli), izmantojot ķirurģisku iegriezumu viņu kaklā.

Zīdainim, kurš nevar iegūt pietiekami daudz barības vielu, lai augtu, var būt nepieciešama barošana ar zondi (enterāla barošana).

Retos gadījumos jūsu mazulim var būt nepieciešama operācija, lai samazinātu mēles izmēru. Zīdainim ar aukslēju šķeltni bieži nepieciešama operācija, lai aizvērtu atveri.

Ko jūs varat darīt mājās, ja jūsu mazulim ir glossoptoze?

Veselības aprūpes sniedzēji parasti iesaka nolikt zīdaini uz muguras, lai gulētu. Šī pozīcija guļus samazina pēkšņas zīdaiņu nāves sindroma (SIDS) risku. Bet ar glossoptozi šī pozīcija liek viņu mēlei nokrist vēl tālāk atpakaļ rīkles virzienā. Tas var nogriezt jūsu bērna elpceļus, veicinot obstruktīvu miega apnoja. Retos gadījumos tas var būt letāls.

Jūsu veselības aprūpes sniedzējs var ieteikt novietot mazuli uz vēdera, lai gulētu (pozīcija guļus stāvoklī). Jūsu pakalpojumu sniedzējs var piedāvāt padomus, kā padarīt jūsu mazulim drošāku miegu vēderā.

Kādas ir cilvēku ar glossoptozes perspektīvas?

Lielākajai daļai bērnu ar maziem žokļiem, kas izraisa mēles pārvietošanos, galu galā ir pietiekami lieli žokļi, tāpēc glossoptoze vairs nav problēma. Bērns, kuram ir rīšanas vai runas grūtības no glossoptozes, var gūt labumu no terapijas.

Kad zvanīt ārstam

Kad man vajadzētu piezvanīt ārstam?

Zvaniet sava bērna veselības aprūpes sniedzējam, ja bērnam ir grūtības:

• Elpošana.
• Barošana.
• Runājot.
• Norīšana.

Glossoptoze attiecas uz nepareizu mēles novietojumu vai pārvietošanu. Piedzimstot jūsu mazuļa mēle atrodas tālāk mutē, nekā vajadzētu. Ir saprotamas bažas, ja jūsu mazuļa mēle, žoklis vai sejas vaibsti atšķiras no tā, ko jūs gaidījāt. Mēles pārvietošanās uz mazuļa mutes aizmuguri var ietekmēt viņa spēju elpot, ēst un norīt. Par laimi, šis simptoms bieži uzlabojas, jo jūsu mazuļa žoklis kļūst lielāks. Jūsu bērna veselības aprūpes sniedzējs pārbaudīs pazīmes, kas varētu liecināt, ka bērnam ir vajadzīga palīdzība elpošanā vai ēšanā. Daži bērni ar glossoptozi gūst labumu no runas terapijas.

Secinājumā, glossoptoze ir valodas traucējums, kam ir dažādi etioloģiskie faktori un kas prasa individuālu pieeju ārstēšanā. Tas ietekmē uzrunas skaidrību un var radīt emocionālu diskomfortu. Ārstēšana ietver logopēdiskas terapijas, ārstnieciskas vingrinājumus un dažkārt ķirurģiskas iejaukšanās. Atbilstoša diagnostika un agrīna iejaukšanās var uzlabot izredzes uz pozitīviem terapijas rezultātiem un uzlabot pacientu dzīves kvalitāti.