Vienveidīgas acis: epikantālas krokas un cēloņi

Izvērsiet acu sirdslokā cilvēces dažādības stāstu, saskarot viennozīmīgu anatomisku fenomenu – epikantālas krokas. Šīs nelielās ādas krociņas pie iekšējā acu kaktiņa ir vairāk nekā estētiskas nianse; tās atklāj dziļi iesakņojusies izcelsmes cēloņus un kultūras identitāti. Iedziļinieties zinātnes un antropoloģijas atziņās, kas atklāj, kāpēc šie vizuālie mikroelementi veido tik krasi atšķirīgus pasaules tēlus.

Monoīdas acis jeb epikantālas krokas ir plakstiņu forma, ko parasti novēro Āzijas izcelsmes cilvēkiem. To novēro arī cilvēkiem ar ģenētiskām slimībām. Ar monolidām acīm jūsu augšējo plakstiņu āda pārklāj jūsu acu iekšējās daļas. Jums nav kroku, kas sadalītu plakstiņus divās daļās. Monolīdas acis parasti ir nekaitīga īpašība.

Pārskats

Salīdzinot monolidas acis (epikantālās krokas) ar dubultajiem plakstiņiem.

Kas ir monolidas acis?

Monolīdas acis sauc arī par epikantālajām krokām vai epikantiskām krokām. Epikantāla kroka raksturo plakstiņu formu. Ja jums ir epikantālas krokas, jūsu augšējā plakstiņa āda ir gluda no acs iekšējā kaktiņa līdz degunam tuvākajai uzacu daļai. Tas aptver jūsu acu iekšējo malu.

Monolīdi var padarīt jūsu acis mazākas, jo jums nav kroku vai kroku, kas sadalītu plakstiņus divās daļās. Monolīdi samazina atvērumu starp augšējiem plakstiņiem un apakšējiem plakstiņiem.

Epikantālās krokas ir ļoti izplatītas, īpaši Āzijas izcelsmes cilvēkiem. Monolīdi ir arī izplatīta īpašība, kas atrodama dažos ģenētiskos apstākļos, piemēram, Dauna sindromā.

Kāda ir atšķirība starp monolīdiem un dubultajiem vākiem?

Ja jums ir dubultie plakstiņi (dubultie plakstiņi), starp skropstām un uzacīm ir loka formas krokas. Monolīdiem nav šo redzamo kroku starp skropstām un uzacīm.

Monolīdi nav tas pats, kas ptoze. Ptoze ir anomālija, kas izraisa plakstiņu nokāršanos. Tas var pasliktināt redzi un bieži vien ir kosmētiski nepievilcīgs, jo parasti skar tikai vienu aci. Ptozi var būt nepieciešama ķirurģiska korekcija.

Iespējamie cēloņi

Kādi ir biežākie monolidu acu cēloņi?

Monolīdus parasti izraisa ģenētika. Tie ir sastopami aptuveni 50% Āzijas izcelsmes cilvēku. Epikantālas krokas ir redzamas arī zīdaiņiem, kas nav Āzijas izcelsmes, un maziem bērniem, pirms viņiem attīstās deguna tilts.

Cilvēkiem, kas dzimuši ar augļa alkohola sindromu, var būt arī epikantālas krokas. Augļa alkohola sindroms var rasties, ja dzemdējošs vecāks grūtniecības laikā dzer. Tas var izraisīt fiziskus, uzvedības un mācīšanās traucējumus.

Epikantālās krokas ir arī sejas īpašība, ko parasti novēro daudzos ģenētiskos apstākļos. Šie ģenētiskie apstākļi ietver:

• Dauna sindroms: Šis stāvoklis izraisa unikālas fiziskās īpašības un attīstības kavēšanos. Cilvēki ar Dauna sindromu piedzimst ar papildu hromosomu.
• Tērnera sindroms: Šis stāvoklis skar tikai tos cilvēkus, kuriem dzimšanas brīdī ir piešķirta sieviete. Tas izraisa īsu augumu un attīstības kavēšanos. Cilvēki ar Tērnera sindromu piedzimst ar vienas X hromosomu trūkumu.
• Fenilketonūrija (PKU): Fenilketonūrija izraisa fenilalanīna uzkrāšanos asinīs. Fenilalanīns ir aminoskābe. Ja fenilalanīns uzkrājas, tas var izraisīt smadzeņu bojājumus.
• Viljamsa sindroms: Šis stāvoklis izraisa atšķirīgus sejas vaibstus, attīstības aizkavēšanos un mācīšanās problēmas. Cilvēki ar Viljamsa sindromu piedzima ar 7. hromosomas gabala pazušanu.
• Noonan sindroms: Noonan sindroms izraisa unikālas sejas īpašības un sirds problēmas. Izmaiņas (mutācijas) noteiktos gēnos izraisa Noonan sindromu.
• Trīskāršā X sindroms: Trīskāršā X sindroms jeb trisomijas X sindroms skar tikai tos cilvēkus, kuriem dzimšanas brīdī piešķirta sieviete. Cilvēkiem ar trīskāršā X sindromu ir papildu X hromosoma.
• Zelvēgera sindroms: Zelvēgera sindroms izraisa nopietnas nervu sistēmas un vielmaiņas problēmas. Ģenētiska mutācija jebkurā no PEX gēni izraisa Zelvēgera sindromu.
• Rubinšteina-Teibi sindroms: Rubinstein-Taybi sindroms izraisa unikālas īpašības, tostarp lielos īkšķus un kāju pirkstus. Tas izraisa arī īsu augumu un intelektuālās attīstības traucējumus. Ģenētiskā mutācija CREBBP gēns izraisa Rubinstein-Taybi sindromu.
• Blefarofimozes sindroms: Blefarofimozes sindroms izraisa vairākas plakstiņu attīstības problēmas. Tas ietver šauras acu atveres un noslīdējušus plakstiņus. Ģenētiskā mutācija FOXL2 gēns izraisa blefarofimozes sindromu.

Aprūpe un ārstēšana

Kā var ārstēt epikantālās krokas?

Epikantālās krokas ir normālas, nekaitīgas un tām nav nepieciešama ārstēšana. Bet, ja vēlaties mainīt plakstiņu izskatu, ir dažas iespējas:

• Meikaps: Tiešsaistes videoklipi var iemācīt jums izmantot kosmētiku, lai monolīdiem pievienotu dabiska izskata krokas. Un grima mākslinieki var jums parādīt padomus un trikus, lai jūsu acis izskatītos lielākas. Acu ēnas spilgtās krāsās var izcelt jūsu acis.
• Līmes: Lai plakstiņos izveidotu mākslīgas, īslaicīgas krokas, varat izmantot īpašu līmi vai lenti. Tādējādi var izskatīties tā, ka jums ir dubulti plakstiņi, neveicot neko pārāk invazīvu. Pirms lietošanas konsultējieties ar savu veselības aprūpes sniedzēju, lai pārliecinātos, ka līme ir droša.
• Plastiskā ķirurģija: Ja vēlaties veikt neatgriezeniskas izmaiņas plakstiņos, var būt monolidu operācija. Operācija dubultu plakstiņu izveidošanai nav pieejama visur. Bet tā ir izplatīta procedūra Āzijas valstīs.

Kādas ķirurģiskas iespējas ir pieejamas monolīdu ārstēšanai?

Operācija nav nepieciešama vai parasti ieteicama, taču plastiskā ķirurģija var mainīt plakstiņu izskatu:

• Blefaroplastika: Blefaroplastika ir plakstiņu operācijas veids. Tas var neatgriezeniski mainīt monolidās acis uz dubultiem plakstiņiem. Jūsu ķirurgs radīs jūsu plakstiņu kroku izskatu. Tie var noņemt lieko ādu vai taukus, lai pārliecinātos, ka krokas paliek vietā.
• Epikantoplastika: Epikantoplastikas operācija var pagarināt jūsu acu iekšējos stūrus. Tādējādi tie var izskatīties lielāki. Jūsu ķirurgs pagarinās jūsu acu iekšējos stūrus pret jūsu degunu.

Kad zvanīt ārstam

Kad man jāzvana sava bērna veselības aprūpes sniedzējam?

Ja jūsu mazulim ir Āzijas izcelsmes, epikantālas krokas ir normāla, izplatīta iezīme. Ja jūsu mazulis nav aziāts, viņu veselības aprūpes sniedzējs redzēs šo īpašību pirms bērna pirmās veselības pārbaudes vai tās laikā.

Ja pamanāt epikantālas krokas pēc bērna pirmās veselības pārbaudes, sazinieties ar savu veselības aprūpes sniedzēju. Viņi pārbaudīs jūsu mazulim Dauna sindroma pazīmes un citus ģenētiskus apstākļus. Viņi var jums jautāt par jūsu ģimenes medicīnisko vēsturi, īpaši ģenētiskajiem stāvokļiem, intelektuālās attīstības traucējumiem vai iedzimtiem defektiem.

Monolīdas vai epikantālas krokas ir izplatītas un normālas, īpaši Āzijas izcelsmes cilvēkiem. Jūsu monolīdi ir daļa no tā, kas jūs esat, un jūs varat izvēlēties to pieņemt. Ja vēlaties mainīt savu plakstiņu izskatu, pārliecinieties, ka darāt to pareizo iemeslu dēļ. Ja jūsu jaundzimušais nav aziāts un viņiem ir epikantālas krokas, noteikti konsultējieties ar savu veselības aprūpes sniedzēju. Tas var būt normāli, taču viņi novērtēs jūsu mazuļa ģenētiskos apstākļus, kas, iespējams, būs jārisina.

Secinot, epikantālas krokas ir īpatnība, kas piedāvā acīm raksturīgu izskatu un ir izplatīta daudzās etniskās grupās. Tā ietekmē tiek atklāta gan ģenētisko faktoru, gan vides ietekme. Izpratne par epikantālo kroku izcelšanos un funkcijām var palīdzēt veicināt kultūru atzīšanu un medicīnisko izpratni par dažādām acu formām. Smalkās atšķirības bioloģijā un izpausmēs ir vērtīga dažādības sastāvdaļa, kas mums jāciena un jāmācās saprast.