Vai migrēnas ir iedzimtas?

Vai migrēnas ir iedzimtas vai iegūtas? Šis jautājums ir radījis debašu un pētījumu vilni medicīnas nozarē. Daži tic, ka migrēna ir iedzimta slimība, kas tiek pārnesta no vecākiem uz bērniem, bet citi uzskata, ka tā var attīstīties dzīves laikā sakarā ar dažādiem faktoriem. Patiesība varētu būt kaut kur pa vidu. Lai saprastu šo noslēpumu, ir nepieciešami padziļināti pētījumi un zinātniski pierādīti fakti. Šajā rakstā mēs apsvērsim šo tēmu un izskatīsim gan iedzimtās, gan iegūtās migrēnas iespējamību.

Pēc tam, kad pieminēja savu migrēnu jūsu tantei, viņi piemin, ka arī jūsu vecmāmiņa to piedzīvoja.

Ja esat devies pie ārsta migrēnas dēļ, iespējams, ka kāds no jūsu ģimenes locekļiem ir saskāries ar migrēnas galvassāpēm.

Vai tā ir nejaušība? Vai arī starp migrēnu var būt ģimenes saikne?

Izrādās, ka mūsu gēni var ietekmēt to, vai mēs piedzīvojam šo stāvokli.

Julia Bucklan, DO, skaidro, kā ģenētikai ir nozīme migrēnas diagnostikā un ārstēšanā.

Vai migrēnas ir iedzimtas?

Migrēnas un to vispārējais cēlonis ir grūts rieksts. Tas ir tāpēc, ka tos izraisa vides, medicīnisku un ģenētisku faktoru kombinācija. Tāpēc var būt grūti noteikt, kad migrēnas cēlonis ir apkārtējie stresa faktori vai tās ir kaut kas, kas jums ir nodots ģenētikas dēļ.

Lūk, ko mums stāsta skaitļi: migrēnas mēdz izplatīties ģimenēs. Tātad, ja vismaz vienam no jūsu bioloģiskajiem vecākiem ir bijusi migrēna, pastāv 50% līdz 75% iespējamība, ka arī jums tā būs.

Taču migrēnas ir daudzu ģenētisku un vides faktoru kulminācija. “Tātad, nav neviena gēna, kas noteiktu, vai cilvēkam attīstīsies migrēna,” saka Dr. Baklans.

“Tomēr ir zināmi gēni, kas veicina migrēnas attīstību,” viņa turpina. Šie identificētie gēni palielina varbūtību, ka attīstīsies kaut kas, ko sauc par garozas izplatīšanās depresiju, kas ir smadzeņu darbības izmaiņas, kas izpaužas kā dažādi neiroloģiski traucējumi, piemēram, migrēna.

Tātad, īsi sakot, jā – migrēnas var būt iedzimtas. Un ir identificēti vairāki gēni, kas var būt saistīti ar migrēnas attīstību (vairāk par to pēc brīža).

Bet ir svarīgi zināt, ka ir nepieciešams vairāk nekā tikai viens mutēts gēns, lai jūs būtu uzņēmīgāki pret migrēnu. Drīzāk tā ir dažādu gēnu kombinācija. Un šo noteiktu gēnu klātbūtne automātiski nenozīmē, ka jums būs arī migrēna.

Kā iedzimtie gēni ietekmē migrēnas

Tātad, kā jūsu gēni ietekmē to, vai jums ir migrēna? Gēns uzglabā informāciju no jūsu DNS par to, kā jūsu organismā veidojas olbaltumvielas.

Kad gēns mainās vai kļūst mutēts, notiek “nepareiza komunikācija”, kas var izraisīt kādu noslieci uz noteiktām veselības problēmām — tas var izpausties atšķirīgi atkarībā no gēna. Pēc tam šis gēns var tikt nodots šīs personas bērniem.

“Es vienmēr migrēnas skaidroju kā elektrisku vētru, ar dažādu receptoru aktivizāciju un noteiktu jonu kanālu atvēršanos, kas izraisa migrēnas simptomus,” ilustrē Dr. Baklans. “Un tāpēc šīs gēnu mutācijas var padarīt jūs jutīgākus pret migrēnu, taču tās nav kaut kas tāds, ko mēs faktiski varētu klīniski pārbaudīt.”

Bet ir svarīgi zināt, ka mūsu ģenētika ir tikai viens faktors migrēnas attīstībā, un arī citiem faktoriem, piemēram, vides izraisītājiem un dzīvesveida faktoriem, ir nozīme.

Vai visi migrēnas veidi ir iedzimti?

No hroniskām migrēnām līdz epizodiskām migrēnām līdz migrēnām ar auru, iespējams, jums rodas jautājums, vai noteiktiem migrēnas veidiem ir lielāka ģenētiska saikne.

“Gēni, par kuriem cilvēki runā vairāk, ir tie, kas saistīti ar hemiplegisko migrēnu,” atzīmē Dr. Baklans.

The ATP1A2, CACNA1A un SCN1A gēni ir trīs no izplatītākajiem gēniem, kas saistīti ar šo migrēnas apakštipu, kas pazīstams kā ģimenes hemiplegiskā migrēna (FHM). FHM ir reta migrēnas forma, ko raksturo īslaicīga paralīze vai vājums vienā ķermeņa pusē (hemiplegija) galvassāpju fāzes laikā vai pirms tās.

Lūk, ko mēs līdz šim zinām par šiem gēniem:

• CACNA1A: Šis gēns atver kalcija kanālu un spēlē izšķirošu lomu kalcija jonu plūsmas regulēšanā neironos. Šī gēna mutācijas var vai nu palielināt kalcija jonu plūsmu, padarot neironus satrauktākus, vai arī samazināt neironu darbību, jo kanāls kļūst pārāk slēgts.
• ATP1A2: Saskaņā ar dažādiem pētījumiem, mutācijas uz ATP1A2 gēns traucē normālu nātrija-kālija enzīmu darbību, kas palīdz uzturēt šūnu membrānas veselību. Šī gēna mutācijas var izraisīt patoloģisku jonu transportu un nervu šūnu disfunkciju.
• SCN1A: The SCN1A gēns galvenokārt ir saistīts ar neiroloģiskiem traucējumiem, ko sauc par Draveta sindromu, kam raksturīgi krampji un attīstības kavēšanās. Kamēr SCN1A mutācijas nav tieši saistītas ar migrēnu, ir daži pierādījumi, kas liecina par iespējamu saistību starp SCN1A gēnu varianti un paaugstināts migrēnas vai migrēnai līdzīgu simptomu risks dažiem cilvēkiem.

Bet tas to nenozīmē tikai Ģimenes hemiplegiskām migrēnām ir ģenētiska saistība – tas tikai nozīmē, ka šī ir visvairāk pētīta un izprasta.

Ir arī vērts vēlreiz atzīmēt, ka pat tad, ja jūsu ģimenē ir migrēnas, ne visi locekļi var tikt ietekmēti, un migrēnas smagums un biežums var ievērojami atšķirties no cilvēka uz cilvēku.

Kā migrēnas ģenētikas izpratne var palīdzēt tās ārstēt?

Tātad, kāpēc ir svarīgi ņemt vērā ģenētiku, ārstējot migrēnu?

Saskaņā ar Dr Bucklan teikto, šī informācija ir noderīga, veicot diagnozi. Tā kā mēs turpinām uzzināt vairāk, ģenētika var būt vērtīga, izstrādājot vairāk migrēnas ārstēšanas un pārvaldības iespēju.

“Mēs neesam īsti kartējuši visus migrēnas gēnus, un joprojām ir tik daudz ko mācīties,” viņa skaidro. “Bet cerība ir, ka, uzzinot vairāk, tas var palīdzēt virzīt mūsu migrēnas ārstēšanas stratēģijas. Šobrīd mēs noteikti izmantojam uz pierādījumiem balstītu medicīnu, taču tā ir plašāka un vispārīgāka. Mēs ceram uz kādu dienu to sašaurināt un noskaidrot, kā katrs indivīds reaģē uz dažādām ārstēšanas metodēm.

Jūsu ģenētikas pārzināšana var palīdzēt pārvaldīt migrēnas vairākos veidos:

• Agrīna diagnostika un iejaukšanās: Saskaņā ar Dr Bucklan teikto, viena no labākajām lietām, ko ģenētiskās zināšanas var darīt jūsu migrēnas ārstēšanas ceļojumā, ir palīdzēt skaidrāk noteikt diagnozi. Laicīgi identificējot šos faktorus, jūs un jūsu veselības aprūpes sniedzējs, iespējams, varēsiet piemērot profilaktiskus pasākumus, lai samazinātu migrēnas biežumu un smagumu un izvairītos no to progresēšanas līdz hroniskām migrēnām.
• Trigeru identificēšana: Izprotot ģenētiskos faktorus, kas var veicināt jūsu migrēnas, jūs, iespējams, varēsit noteikt konkrētus izraisītājus, kas, visticamāk, izraisa migrēnas lēkmes. Ja jums ir ģenētisks variants, kas padara jūs jutīgāku pret noteiktiem pārtikas produktiem vai vides faktoriem, iespējams, varēsit izvairīties vai samazināt šo izraisītāju iedarbību, lai palīdzētu novērst migrēnas.
• Cīņa ar stigmu: Dzīvošana ar migrēnu var būt ne tikai sāpīga, bet arī mulsinoša. Ģenētiskā saite var palīdzēt jums saprast, no kurienes rodas migrēnas simptomi. Kā norāda Dr Baklans: “Zinot, ka neesat viens, kas cīnās ar migrēnu, var vismaz sākt produktīvu sarunu. Tas palīdz ar stigmatizāciju, un es domāju, ka tas palīdz personiski pieņemt. ”

Kā vienmēr, ir svarīgi sadarboties ar veselības aprūpes sniedzēju, kuram ir pieredze migrēnas ārstēšanā un kurš var palīdzēt interpretēt jebkuras ģenētiskās pārbaudes rezultātus un izstrādāt individuālu ārstēšanas plānu.

Kā jūs varat uzzināt, vai jūsu migrēna ir iedzimta?

Ja jums ir migrēnas anamnēzē, jūs varētu domāt, vai jūsu gēnos ir arī migrēna. Bet šobrīd nav īpašas medicīniskās pārbaudes vai diagnostikas instrumenta, lai faktiski noteiktu, vai migrēna ir iedzimta.

Ja Jums ir migrēna un ģimenes anamnēzē ir migrēna, ir svarīgi to apspriest ar veselības aprūpes sniedzēju. Viņi var uzdot jums jautājumus par migrēnas un citu medicīnisku stāvokļu ģimenes vēsturi, kā arī veikt fizisku pārbaudi un, iespējams, pasūtīt diagnostikas testus, lai izslēgtu citus pamatnosacījumus, kas var izraisīt jūsu galvassāpes.

Kopumā, migrēna var būt gan iedzimta, gan iegūta slimība. Genētiskie faktori var palielināt migrēnas risku, bet vides faktori un dzīvesveids arī var veicināt šīs slimības attīstību. Ir svarīgi saprast, ka migrēnas cēloņi ir daudzveidīgi un kompleksi, un tiem var būt gan ģenētiskas, gan vides izcelsmes ietekmes. Turklāt, lai gan ir svarīgi zināt par potenciālo iedzimtību, ir arī svarīgi ņemt vērā, ka migrēnu var kontroliēt un ārstēt, neatkarīgi no tā, vai tā ir iedzimta vai iegūta slimība.