Terjēna marginālā deģenerācija: cēloņi, simptomi un ārstēšana

lab 2815638 640

Terjēna marginālā deģenerācija (TMD) ir acs patoloģija, kas ietekmē tīklenes perifēro maliņu. To raksturo stāvoklis, kurā tīklene kļūst plānāka un vājāka, un var veidoties caurumi vai plīsumi.

TMD var izraisīt dažādi cēloņi, tostarp ģenētika, novecošanās, traumas un noteikti sistēmiskie apstākļi. Simptomi var neizpausties agrīnās slimības stadijās, taču līdz ar slimības progresēšanu var rasties redzes lauka defekti, mirgošanas vai peldoši plankumi un pat tīklenes atdalīšanās.

TMD ārstēšana ir atkarīga no slimības smaguma pakāpes un pamatcēloņa. Dažos gadījumos ārstēšana var nebūt nepieciešama, kamēr citos gadījumos var būt nepieciešama lāzera koagulācija, kriopeksija vai vitrektomija.

Kas ir Terjēna marginālā deģenerācija?

Terriena marginālā deģenerācija (TMD) ir reta acu slimība, kas izraisa radzenes daļas retināšanu. Laika gaitā stāvoklis ietekmē jūsu spēju skaidri redzēt.

Agrīna atklāšana ir svarīga, lai saglabātu vai atjaunotu redzi. Ārstēšana parasti ietver koriģējošus brilles vai medikamentus. Jums var būt nepieciešama operācija, lai labotu vai nomainītu radzeni.

Kā Terjēna marginālā deģenerācija mani ietekmē?

Radzenes retināšana (deģenerācija) pakāpeniski pasliktinās un noved pie radzenes ārējās malas (perifērās radzenes) saplacināšanas. Tas izraisa astigmatismu un neskaidru vai izkropļotu redzi.

Terjēna marginālā deģenerācija var ietekmēt vienu vai abas acis. Atšķirībā no dažiem citiem radzenes slimību veidiem, TMD parasti neietver acu sāpes. Tas var izraisīt apsārtumu vai pietūkumu (iekaisumu).

Reti smaga retināšana izraisa radzenes plīsumu (perforāciju). Tas var notikt pēkšņi vai arī tad, kad rodas acu traumas vai traumas.

Kuru ietekmē Terjēna marginālā deģenerācija?

Terjēna marginālā deģenerācija visbiežāk skar vīriešus un cilvēkus, kam dzimšanas brīdī ir piešķirts vīrietis (AMAB) vecumā no 40 gadiem, taču tā var rasties jebkurā vecumā. Cilvēkiem ar iekaisuma slimībām, piemēram, reimatoīdo artrītu vai juvenīlo idiopātisko artrītu, var būt lielāka iespēja saslimt ar šo slimību.

Cik izplatīta ir Terjēna marginālā deģenerācija?

Terjēna marginālā deģenerācija ir reta. Pētnieki nezina, cik daudziem cilvēkiem ir šī slimība. Franču oftalmologs Fēlikss Terjēns pirmo reizi aprakstīja TMD 1990. gadā.

Kādi ir terjeru marginālās deģenerācijas veidi?

Zinātnieki uzskata, ka var būt divu veidu terjeru marginālā deģenerācija. Pirmais veids rodas cilvēkiem, kas vecāki par 55 gadiem. Tas lēnām pasliktinās bez iekaisuma pazīmēm.

Otrais veids ir saistīts ar iekaisumu. Visbiežāk tas notiek cilvēkiem, kuri dzimšanas brīdī tiek uzskatīti par vīriešiem vecumā no 20 līdz 30 gadiem. Veselības aprūpes sniedzēji ir atklājuši šo veidu cilvēkiem ar:

  • Priekšējās bazālās membrānas distrofija, iedzimta (ģimenē nodota) radzenes slimība.
  • Erythema elevatum diutinum, hroniska ādas slimība.
  • Aizmugurējā polimorfā distrofija, reta acu slimība, kas izraisa šķidruma vai cita materiāla uzkrāšanos radzenē.

Kādi ir Terjēna marginālajai deģenerācijai līdzīgi apstākļi?

  • Acanthamoeba keratīts.
  • Radzenes ektāzija — stāvokļu grupa, kas maina radzenes formu, izraisot astigmatismu, kas laika gaitā pasliktinās.
  • Radzenes čūla.
  • Keratokonuss.
  • Margināla vagu deģenerācija, kas izraisa radzenes retināšanu.
  • Mūra čūla, sāpīgs acu stāvoklis, kas izraisa radzenes bojājumus.
  • Acu rosacea.
  • Pellucīda marginālā deģenerācija (PMD), reta radzenes slimība, kuras dēļ redze laika gaitā kļūst skaidrāka.
  • Sklerokeratīts, kas izraisa sklēras un radzenes iekaisumu.
  • Pavasara keratokonjunktivīts (VKC), hroniska (ilgstoša) smaga alerģija, kas ietekmē acs virsmu.
Lasīt vairāk:  Triheksifenidila tabletes: lietojumi un blakusparādības

Tā kā Terrien marginālās deģenerācijas simptomi atgādina citus apstākļus, ir svarīgi iegūt precīzu diagnozi. Tas nodrošina vislabāko ārstēšanas plānu jūsu vajadzībām.

Terema marginālā deģenerācija (TMD) ir radzenes stāvoklis, kam raksturīga perifēriskā radzenes retināšana un strome samazinājums. TMD cēloņi nav pilnībā zināmi, taču tie var ietvert ģenētiskus, vides un autoimūnus faktorus. Simptomi parasti ir viegli vai mēreni, piemēram, palielināts asarošana, fotofobija un redzes miglošanās. Ārstēšana parasti nav nepieciešama, bet TMD var novērot, lai pārbaudītu slimības progresēšanu. Smagos gadījumos var būt nepieciešama ķirurģiska iejaukšanās, piemēram, radzenes transplantācija.

Atbildēt

Jūsu e-pasta adrese netiks publicēta. Obligātie lauki ir atzīmēti kā *