Pirmās marihuānas zāles, kas apstiprinātas smagu epilepsijas formu ārstēšanai

Jaunākās zinātniskās izpētes rezultātus priecē lielisks jaunums – pirmās marihuānas zāles jau ir apstiprinātas smagu epilepsijas formu ārstēšanai. Šis ir būtisks solis medicīnas jomā, sniedzot jaunas iespējas pacientiem, kuriem līdz šim nav bijis efektīvas ārstēšanas metodes. Marihuānas zāles sniedz cerību uz izārstēšanu vai vismaz uzlabošanu, atvieglojot šo slimību simptomus. Tas ir solis uz priekšu cīņā pret epilepsiju un liek domāt par iespējām izmantot dabas līdzekļus medicīnā.

Epilepsijas ārstēšana pacientiem un viņu ģimenēm rada dažādas problēmas. Dažreiz ir nepieciešams laiks, lai atrastu pareizos medikamentus un devu, lai pareizi pārvaldītu krampjus un citas ar epilepsiju saistītas veselības problēmas. Vai arī var būt nepieciešams pielāgot zāles, lai tās neizraisītu blakusparādības, kas ietekmē dzīves kvalitāti. Tas jo īpaši attiecas uz pacientiem ar divām retām smagas bērnības epilepsijas formām: Lenoksa-Gašta sindromu un Draveta sindromu.

Meklējot jaunas ārstēšanas metodes šīm retajām epilepsijas formām, pētnieki ir pētījuši marihuānas zāles, lai noskaidrotu to iespējamos krampju kontroles ieguvumus. Jūnijā FDA apstiprināja kanabidiolu (CBD), uz marihuānu balstītu medikamentu, lai ārstētu krampjus pacientiem (vecumā no 2 gadiem), kuriem diagnosticēts Lenoksa-Gašta sindroms vai Draveta sindroms.

Šeit epilepsijas eksperte Elaine Wyllie, MD, izskaidro jaunās ārstēšanas zinātni, bieži sastopamās blakusparādības un lietošanas norādījumus.

J: Kā CBD atšķiras no marihuānas?

A: Atšķirībā no marihuānas, CBD nesatur tetrahidrokanabinolu (THC), ķīmisko vielu, kas liek lietotājiem justies labi. Tā kā THC ir noņemts, pētnieki uzskata, ka ārstēšana ar CBD, visticamāk, ir saistīta ar zemu ļaunprātīgas izmantošanas vai atkarības risku. ASV Narkotiku apkarošanas pārvalde drīzumā pārklasificēs CBD medikamentu kategorijā starp citām zālēm, kuras ir saņēmušas federālu apstiprinājumu lietošanai medicīnā.

J: Kādi pētījumi tika izmantoti, lai novērtētu CBD?

A: FDA pārskatīja trīs klīnisko pētījumu rezultātus, kuros piedalījās vairāk nekā 500 bērnu un pieaugušo ar Lenoksa-Gaštata sindromu vai Draveta sindromu. Pētnieki veica randomizētus, placebo kontrolētus, dubultmaskētus pētījumus, kuros ievērotas stingras vadlīnijas, lai nodrošinātu precīzus un ticamus rezultātus.

Sekojošie rezultāti parāda CBD efektivitāti:

• Pacientiem ar Lenoksa-Gasta sindromu, kuri saņēma CBD, kritienu lēkmju skaits samazinājās par 37% līdz 42% (ar ķermeņa, stumbra vai galvas muskuļu stīvumu vai klibumu, kas var izraisīt pacienta kritienu).
• Aptuveni 43% pacientu ar Drave sindromu, kuri tika ārstēti ar CBD, krampju lēkmes samazinājās par 50% vai vairāk, salīdzinot ar 27% placebo pacientu.

J: Kādas ir CBD blakusparādības?

A: Visbiežāk novērotās blakusparādības bija miegainība un letarģija. Daži pacienti ziņoja par caureju, vemšanu, nestabilitāti vai samazinātu apetīti.

Pētījuma laikā dažiem pacientiem novēroja vieglas aknu patoloģijas, īpaši, ja viņi lietoja arī krampju zāles valproātu (Depakote®). Tomēr pēc CBD lietošanas pārtraukšanas viņu aknu darbības rādītāji asins analīzēs normalizējās.

J: Vai ir zināms, ka CBD mijiedarbojas ar citām zālēm?

A: Daži pacienti, kuri lietoja CBD, piedzīvoja mijiedarbību ar citām krampju zālēm. Piemēram, CBD paaugstināja vienas no krampju zāļu klobazāma (Onfi®) sastāvdaļām asinsritē, kas dažiem pacientiem izraisīja miegainību. Klīnisko pētījumu laikā CBD nedaudz ietekmēja dažas citas krampju zāles; tomēr ietekme bija nenozīmīga.

J: Kāds ir apstiprinātais CBD dozēšanas grafiks?

A: CBD būs pieejams kā šķīdums iekšķīgai lietošanai divas reizes dienā — ar zīmolu Epidiolex®.

J: Kad CBD būs pieejams pēc receptes, un kādi ir FDA lietošanas norādījumi?

A: Līdz 2018. gada rudenim aptiekas paredz, ka CBD būs pieejams tikai ar recepti. Tajā laikā ražotājs ārstiem un ģimenēm sniegs visaptverošu informāciju un norādījumus, kas sīki apraksta CBD drošu lietošanu. Tas atšķiras no citiem marihuānas produktiem, kas nav pakļauti stingrai FDA apstiprināšanai un kvalitātes kontrolētai ražošanas metodei.

J: Kā ir ar CBD lietošanu citu epilepsijas formu ārstēšanai?

A: Varat jautāt savam ārstam par CBD lietošanu citu epilepsijas slimību gadījumā, izņemot Drave sindromu vai Lenoksa-Gaštata sindromu. Lai gan ārsti var likumīgi izrakstīt FDA apstiprinātas zāles citiem apstākļiem, kas nav saistīti ar klīniskajiem pētījumiem, šāda medikamentu lietošana “ārpus etiķetēm” prasa pārdomātu analīzi un specializētu medicīnisko pieredzi. Ir nepieciešami papildu pētījumi, lai skaidri noteiktu to pacientu loku, kuri var gūt labumu no CBD ārstēšanas.

J: Kā es varu zināt, vai šī jaunā ārstēšana man ir piemērota?

A: Konsultējieties ar savu epilepsijas speciālistu, lai apspriestu, vai jūs varētu gūt labumu no CBD.

Uzziniet vairāk par mūsu rediģēšanas procesu.

Kopš pirmās marihuānas zāles tika apstiprinātas smagu epilepsijas formu ārstēšanai, tās ir nesis lielu cerību cilvēkiem, kuri cieš no šīs slimības. Pētījumi un pieredze liecina par marihuānas pozitīvo ietekmi uz pacientiem, samazinot uzbrukumu skaitu un mazinot simptomus. Tas liecina par to, ka dabiskie līdzekļi var būt efektīvi ārstēšanā, un ir jāturpina izpētīt un izmantot šādas alternatīvas pieejas medicīnā. Svarīgi ir turpināt izpētīt marihuānas potenciālu un attīstīt tās medicīnisko pielietojumu slimību ārstēšanā.