Orbitālā hipertelorisms: kas tas ir, cēloņi un simptomi

Orbitālā hipertelorisms ir medicīnisks stāvoklis, kas raksturojas ar neierasti plašu attālumu starp acīm. Šis nosacījums var rasties dažādu faktoru ietekmē un bieži ir saistīts ar konkrētiem simptomiem un veselības problēmām. Jo ātrāk tiek atklāts un diagnosticēts, jo efektīvāka var būt ārstēšana. Izpratne par šīs parādības cēloņiem un simptomiem ir būtiska, lai novērstu iespējamās komplikācijas. Izlasiet, lai uzzinātu vairāk par šo reti sastopamo stāvokli un tā ietekmi uz cilvēka dzīves kvalitāti.

Zīdaiņiem, kas dzimuši ar orbitālo hipertelorismu, acis ir plašākas nekā parasti. Atkarībā no tā, kas to izraisa, viņiem var būt citi simptomi vai nepieciešama papildu ārstēšana. Bērniem vecumā no 5 līdz 7 gadiem var tikt veikta operācija, lai mainītu acu stāvokli.

Pārskats

Kas ir orbitālais hipertelorisms?

Orbitālais hipertelorisms ir medicīnisks termins, kas apzīmē plaši izvietotas acis. Jūs to varētu saukt par acu hipertelorizmu.

Orbitālā hipertelorisms pati par sevi nav slimība vai stāvoklis. Parasti tas ir iedzimta defekta vai ģenētiska traucējuma simptoms. Neatkarīgi no tā, kas to izraisa, zīdaiņiem, kas dzimuši ar orbitālo hipertelorismu, acu dobumi atrodas tālāk, nekā vajadzētu. Viņiem būs arī papildu kauls starp acīm, kas aizpilda papildu vietu.

Lielākajai daļai cilvēku ar orbitālo hipertelorismu nav redzes problēmu. Tas, cik lielā mērā orbītas hipertelorisms ietekmē jūsu bērna redzi, ir atkarīgs no viņa acu platuma un citiem simptomiem vai apstākļiem.

Kā tiek diagnosticēts orbitālais hipertelorisms?

Jūsu veselības aprūpes sniedzējs noteiks orbītas hipertelorismu, kad jūsu mazulis piedzims, vai tiks veikta ultraskaņa, kamēr bērns attīstās.

Cilvēkam starp acīm nav pietiekami daudz vietas. Tomēr veselības aprūpes sniedzēji parasti izmanto divus mērījumu komplektus, lai palīdzētu diagnosticēt orbitālo hiperteloriju:

• Iekšējais kantāls attālums: Attālums no vienas acs iekšējās malas (degunam tuvākās puses) līdz otrai.
• Attālums starp zīlītēm: Attālums starp jūsu skolēnu centriem.

Bērniem, kas dzimuši ar orbītas hipertelorismu, ir lielāks vietas daudzums gan iekšējā kantālā, gan zīlītes attālumā.

Iespējamie cēloņi

Kādi ir visizplatītākie orbitālās hipertelorisma cēloņi?

Eksperti domā, ka orbītas hipertelorisms notiek no ceturtās līdz astotajai augļa attīstības nedēļai. Augļa galvaskauss veidojas dažos soļos, piemēram, puzle. Taču plakanas puzles vietā uz galda tās galvaskauss veidojas kā 3D modelis. Ja kaut kas mainās vai pārtrauc kādu no šiem soļiem, pastāv iespēja, ka auglim var attīstīties orbītas hipertelorisms.

Visbiežāk sastopamie orbitālās hipertelorisma cēloņi ir iedzimti defekti un ģenētiski traucējumi.

Dzimšanas defekti

Iedzimts defekts vai iedzimts stāvoklis ir kaut kas redzami, iekšēji vai ķīmiski neparasts jūsu jaundzimušā bērna ķermenī. Tas var ietekmēt to, kā jūsu bērna ķermenis fiziski darbojas vai izskatās — tas var izraisīt arī problēmas, kuras jūs neredzat no ārpuses. Iedzimtus apstākļus izraisa:

• Ģenētiskie un iedzimtie faktori.
• Infekcijas.
• Radiācijas iedarbība.
• Atpūtas narkotiku vai alkohola iedarbība.

Dažiem iedzimtiem stāvokļiem nav zināms cēlonis un tie notiek nejauši.

Ja kaut kas pārtrauc augļa attīstību, kamēr veidojas tā galvaskauss, smadzenes aizpildīs spraugas ar kaulu. Ja tas notiek pirms augļa acu dobumu veidošanās un pārvietošanās pareizajās pozīcijās, var attīstīties orbītas hipertelorisms.

Kraniosinostoze ir iedzimts stāvoklis, kas var izraisīt orbītas hipertelorismu. Kraniosinostoze rodas, ja augļa galvaskausa kauli saplūst pārāk agri.

Ģenētiski traucējumi

Ģenētiski traucējumi rodas, ja mutācija (kaitīgas izmaiņas gēnā) ietekmē jūsu gēnus vai ja jums ir nepareizs ģenētiskā materiāla daudzums. Gēni ir izgatavoti no DNS (dezoksiribonukleīnskābes), kas satur instrukcijas, kas stāsta šūnām, kā darboties, un īpašības, kas padara jūs unikālu. Jūs saņemat pusi no saviem gēniem no katra bioloģiskā vecāka un varat mantot gēnu mutāciju no viena vai abiem vecākiem.

Orbitālo hipertelorismu var izraisīt dažādi ģenētiski apstākļi, tostarp:

• Aperta sindroms.
• DiDžorža sindroms.
• Edvardsa sindroms.
• Diastrofiska displāzija.
• Kruzona sindroms.
• Noonan sindroms.
• 1. tipa neirofibromatoze.

Jūsu pakalpojumu sniedzējs var ieteikt ģenētiskas konsultācijas, lai palīdzētu jums izprast jūsu ģimenes risku saslimt ar ģenētiskiem traucējumiem.

Aprūpe un ārstēšana

Kā tiek ārstēts orbitālais hipertelorisms?

Bērniem ar orbitālo hipertelorismu var veikt operāciju, lai tuvinātu acis. Šo operāciju parasti veic, kad viņi ir vecumā no 5 līdz 7 gadiem. Orbitālās hipertelorisma operācija ir rekonstruktīvās ķirurģijas veids, kas bērniem piešķir tipiskāku sejas formu un vietu starp acīm.

Jūsu bērnam būs jāveic regulāras acu pārbaudes pirms un pēc operācijas, lai uzraudzītu jebkādas izmaiņas acīs un redzē.

Ir divas metodes, kuras jūsu ķirurgs var izmantot, lai pielāgotu jūsu bērna acis:

• Kastes osteotomija: Jūsu ķirurgs noņems papildu kaulu un ādu no jūsu bērna deguna un pārveidos viņa acu dobumus šajā vietā. Iedomājieties taisnstūri, kura garās malas stiepjas gar jūsu uzacīm un tieši virs deguna, bet īsās malas atrodas gar jūsu acu ārējām malām. Jūsu ķirurgs pārveidos jūsu bērna kaulus, lai tie ietilptu līdzīgā formā.
• Sejas sadalīšana: Sejas sadalīšana ir sarežģītāka operācija nekā kastes osteotomija. To parasti dara, ja bērnam ar orbītas hipertelorismu ir strukturālas problēmas arī ar citiem sejas kauliem. Jūsu ķirurgs pārveidos jūsu bērna acu dobumus, degunu un vaigu kaulus, lai pielāgotu acis un novērstu visas problēmas ar žokli un zobiem. Iedomājieties V formu, kuras divi augšējie gali atrodas jūsu acu ārējos augšējos stūros un apakšējais punkts beidzas tieši zem deguna augšējās lūpas vidū. Aptuveni šādu formu ievēros jūsu ķirurgs, lai pārstrukturētu jūsu bērna seju.

Kādas ir orbitālās hipertelorisma operācijas komplikācijas?

Iespējamās komplikācijas pēc orbītas hipertelorisma ir:

• Asiņošana.
• Infekcijas.
• Rētas.
• Ptoze (nokrīt plakstiņi).
• Diplopija (dubultā redze).
• Redzes pasliktināšanās vai aklums.

Kad zvanīt ārstam

Kad man vajadzētu redzēt savu veselības aprūpes sniedzēju?

Sazinieties ar savu veselības aprūpes sniedzēju, tiklīdz pamanāt jebkādas izmaiņas bērna acīs vai redzē.

Dodieties uz neatliekamās palīdzības numuru, ja jūsu bērnam ir kāds no šiem simptomiem:

• Pēkšņs redzes zudums.
• Stipras sāpes acīs.
• Redz viņu acīs jaunus uzplaiksnījumus vai pludiņus.

Tas, ka piedzimst ar orbītas hipertelorismu, nenozīmē, ka jūsu mazulis nebūs vesels vai neattīstīsies tā, kā vajadzētu. Atkarībā no tā, kas izraisīja orbitālo hipertelorismu, viņiem kādu laiku var būt nepieciešama ārstēšana. Konsultējieties ar savu pakalpojumu sniedzēju par to, kas jūsu bērnam būs nepieciešams un kurām izmaiņām vai simptomiem jums vajadzētu pievērst uzmanību. Konsultējieties ar savu ķirurgu par to, ko sagaidīt pirms un pēc operācijas, ja jūsu bērnam tas būs nepieciešams.

Orbitālā hipertelorisms ir medicīnisks stāvoklis, kas izpaužas kā paredzētā plašāka attāluma starp cilvēka acu orbītām. Tas var rasties dažādu iedzimtu vai iegūtu faktoru ietekmē, tostarp genētiskām anomālijām un traumām. Pacientiem bieži vien ir arī citi simptomi, kas saistīti ar šo nosacījumu. Jāveic rūpīga diagnostika un, atkarībā no cēloņa, izstrādāt atbilstoša ārstēšanas plāns. Orbitālā hipertelorisms var ietekmēt cilvēka dzīves kvalitāti, taču ar mūsdienu medicīnas palīdzību ir iespējamas dažādas korekcijas metodes.