Millera kanāli: anomālijas, anatomija un funkcijas

Millera kanāli, ili disgenēzes un funkciju mīklas augstu specializētas medicīnas un anatomijas pasaules daļā, ir pārsteidzošs cilvēka ķermeņa aspekts. Šīs smalkās anatomiskās struktūras var radīt patiesu intrigu, svārstoties no pārpilnības līdz nepilnībai, kas veido dažādu veselības stāvokļu spektru. Šajā ievadā mēs iedziļināsimies Millera kanālu neparastajā noslēpumā, pētot to nelīdzsvarotās parādības, būtisku anatomiju un vitālo funkciju mozaīku, atklājot kā tie ietekmē mūsu labsajūtu un anatomisko integritāti.

Millera vadi ir pārī savienotas caurules, kas augļa attīstības sākumā pāraug sieviešu reproduktīvajos orgānos. Caurules veido dzemdi, dzemdes kaklu, olvadus un augšējo maksts daļu. Attīstības anomālijas kanālos var izraisīt neauglību vai citas veselības problēmas.

Pārskats

Kas ir Millera kanāli?

Mülleri vadi ir pārī savienotas caurules, kas attīstās par sieviešu reproduktīvajiem orgāniem. Tas notiek augļa augšanas laikā dzemdē.

Gan tēviņiem, gan mātītēm sākumā ir Millera kanāli. Bet seksuālās diferenciācijas laikā (sieviešu vai vīriešu dzimumorgānu attīstība) tas mainās. Ja ir vīrišķais hormons, ko sauc par anti-Mülleri hormonu (AMH), tas neļauj kanāliem attīstīties sieviešu dzimumorgānos. Millera kanālus sauc arī par paramezonefriskajiem kanāliem.

Funkcija

Kāds ir Millera kanālu mērķis?

Millera kanālu funkcija ir attīstīties sieviešu reproduktīvās sistēmas orgānos. Šie orgāni ir nepieciešami, lai persona varētu iznēsāt grūtniecību. Orgāni ietver:

• Maksts augšējā daļa.
• Dzemdes kakls (dzemdes apakšējā daļa).
• Dzemde (orgāns, kurā atrodas augļa attīstība).
• Olvadi (pārnēsā olas no olnīcām uz dzemdi).

Kāda ir atšķirība starp Millera kanāliem un Volffa kanāliem?

Volffa kanāli, saukti arī par mezonefriskajiem kanāliem, galu galā attīstās par vīriešu reproduktīvajiem orgāniem. Arī mātītēm ir Volffa kanāli, taču tās atgriežas mazāk attīstītā stāvoklī. Wolffian kanāli attīstās:

• Sēklas pūslīši (dziedzeri, kas ražo spermu).
• Vas deferens (caurules, kas pārvadā spermu).
• Epididīms (caurule, kas uzglabā spermu).

Anatomija

Kur atrodas Millera vadi?

Mīlera vadi sāk veidoties uz embrija nierēm (mezonefriskās nieres) apmēram 3–4 grūtniecības nedēļās (augļa attīstība). Šīs agrīnās nieres ir pagaidu nieres. Galu galā tās tiek aizstātas ar pilnībā funkcionējošām nierēm aptuveni 32 grūtniecības nedēļās.

Kā attīstās Millera kanāli?

Kamēr uz mezonefriskajām nierēm pakāpeniski aug Millera kanāli, attīstās šūnas. Šīs šūnas veidos dažādus kanālu slāņus. Slāņi sabiezē un aug uz leju garā, pirkstam līdzīgā projekcijā. No 8. līdz 12. grūtniecības nedēļām Millera kanālu gals saplūst ar Volffa kanāliem. Tad viņi sāk veidoties dzimumorgānu sākumā.

No kā izgatavoti Millera kanāli?

Millera kanāliem ir epitēlija un mezenhimālās šūnas. Epitēlija šūnas izklāj daudzus orgānus. Tie palīdz aizsargāt orgānus, kā arī absorbē un izdala svarīgas vielas. Mezenhimālās šūnas ir cilmes šūnas, tāpēc tās var pāraugt dažāda veida šūnās.

Nosacījumi un traucējumi

Kādi stāvokļi un traucējumi ietekmē Millera kanālus?

Lielākā daļa Millera kanālu anomāliju (anomāliju) rodas tāpēc, ka kanāli dzemdē neattīstās pareizi. Tā rezultātā Millera kanāla problēmas parasti ir iedzimtas (piedzimstot), lai gan tās var tikt diagnosticētas tikai līdz pilngadībai. Mīlera kanālu problēmu pazīmes var ietvert sieviešu neauglību.

Daži Müllerian kanālu defekti ietver:

• Millera agenēze vai hipoplāzija: Dzemdes trūkst (agenēze) vai tā nav pietiekami attīstīta (hipoplāzija). Retāk olvadu trūkst vai tie nav pietiekami attīstīti. Visizplatītākā dzemdes agenēzes forma ir Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) sindroms, kas izraisa dzemdes faktora neauglību. Patoloģisks gēns izraisa MRKH.
• Maksts starpsiena: Ja Millera vadi attīstoties nesaplūst kopā, audi var veidot starpsienu maksts. Audi var pilnībā vai daļēji bloķēt maksts. Tas var arī sadalīt maksts kanālu divos kanālos.
• Pastāvīgs Millera kanāla sindroms (PMDS): Dažiem vīriešiem ir ģenētiski traucējumi, kas kavē AMH sekrēciju. Viņiem ir normāli vīriešu reproduktīvie orgāni, taču viņiem attīstās arī dzemde un olvadi. Vīriešiem ar PMDS var būt arī nenolaisti sēklinieki vai cirkšņa trūce.
• Dzemdes anomālijas: Problēmas ar Millera kanāla attīstību var izraisīt deformācijas. Tie var ietvert daļēju ragveida dzemdi, dubultu dzemdi, dzemdi, kas sadalīta uz pusēm ar audu sieniņu, T-veida dzemdi vai iedobtu dzemdi.

Cilvēkiem ar Millera kanālu anomālijām var būt arī nieru darbības traucējumi. Tas notiek tāpēc, ka kanāli un nieres attīstās tuvu viens otram. Ja Müllerian vai Wolffian kanālu gabali paliek makstī pēc piedzimšanas, var veidoties maksts cistas.

Cik izplatītas ir Millera kanālu anomālijas?

Millera kanālu anomālijas ir diezgan reti. Tie ir sastopami tikai 0,1% līdz 3,0% dzīvi dzimušo.

Papildu bieži uzdotie jautājumi

Kādi jautājumi man jāuzdod savam ārstam par Millera kanālu anomālijām?

Ja jums vai jūsu bērnam ir Mülleri kanāla defekts, apsveriet iespēju uzdot savam veselības aprūpes sniedzējam šādus jautājumus:

• Vai tas var ietekmēt auglību?
• Vai tas ietekmē hormonus?
• Kādas ārstēšanas metodes ir pieejamas?
• Vai pubertāte un menstruācijas būs normālas?

Esmu stāvoklī vai plānoju grūtniecību. Kā es varu novērst Millera kanālu anomālijas?

Nav iespējams pilnībā novērst Millera kanālu anomālijas. Tās parasti ir gēna problēmas vai nejauša attīstības defekta rezultāts. Bet jūs varat palikt pēc iespējas veselīgāki pirms grūtniecības un tās laikā, lai samazinātu iedzimtu defektu risku.

Veselības padomi ietver:

• Izvairieties no nelegālām narkotikām un marihuānas.
• Nesmēķējiet un nelietojiet alkoholu.
• Saņemiet atbilstošu pirmsdzemdību aprūpi.
• Pārvaldiet hroniskus veselības stāvokļus.
• Lietojiet pirmsdzemdību vitamīnus ar folijskābi.
• Saglabājiet veselīgu svaru.
• Regulāri vingrojiet un ievērojiet sabalansētu uzturu.

Mülleri vadi ir pārī savienotas caurules. Augļa attīstības laikā tie attīstās par sieviešu reproduktīvajiem orgāniem. Ja kanāli neattīstās pareizi, bērns var piedzimt ar patoloģisku anatomiju. Šīs novirzes var ietekmēt dzemdi, dzemdes kaklu, olvadus un/vai maksts. Daudzas Millera kanāla anomālijas netiek diagnosticētas līdz menstruāciju sākumam vai līdz grūtniecības iestāšanās mēģinājumam.

Secinājumā Millera kanāli ir ārkārtīgi svarīgi zīdaiņu barošanā un elpošanā. Lai arī tie parasti izzūd dzīves pirmajā gadā, retos gadījumos var saglabāties un izraisīt dažādas anomālijas. To anatomija ir sarežģīta un dažāda, atkarīga no individuālām attīstības īpatnībām. Funkcionāli tie veicina pareizu krūškurvja struktūru veidošanos un var būt svarīgi elpošanas mehānisma izveidošanai. Lai gan reti, Millera kanālu persitēšanas gadījumi prasa uzmanību un, iespējams, ārstēšanu.