DNS vs gēni vs hromosomas: pārskats

23064 dna genes chromosomes

Mūsu ķermeņa uzbūve un darbība ir sarežģīta sistēma, kurā nozīmīgu lomu spēlē DNS, gēni un hromosomas. Taču kā tie visi savstarpēji saistās un atšķiras? Iepazīsimies ar šo bioloģisko elementu pārskatu, lai saprastu, kā tie veido dzīvības pamatā esošo kodu un ietekmē mūsu īpašības, veselību un pārmantojamību. Atklājiet sīkāku informāciju par katru no šiem elementiem un to savstarpējo mijiedarbību.

Jūsu ķermenis sastāv no triljoniem šūnu. Katra šūna ir vienas šūnas kopija, kas sadalījās, lai izveidotu visas jūsu ķermeņa šūnas. Jūsu šūnām ir nepieciešami norādījumi, lai izveidotu to, kas jūs esat. Jūsu DNS, gēni un hromosomas darbojas kopā, lai pastāstītu jūsu ķermenim, kā veidoties un funkcionēt.

Pārskats

DNS ir katrā jūsu ķermeņa šūnā.  Hromosomas satur jūsu DNS jūsu šūnu kodolā.DNS ir katrā jūsu ķermeņa šūnā. Hromosomas satur jūsu DNS jūsu šūnu kodolā. DNS izskatās kā spirālveida kāpnes (dubultspirāle). Kāpsti ir bāzes pāri, un sliedes ir cukura un fosfāta molekulas.

Kas ir DNS?

Dezoksiribonukleīnskābe (DNS) ir materiāls, kas atrodas katrā jūsu ķermeņa šūnā, kurā ir jūsu ģenētiskais kods. Tas veido jūsu ķermeņa lietošanas instrukciju.

No kā sastāv DNS?

DNS ir valoda, ko tā izmanto, lai rakstītu jūsu instrukciju rokasgrāmatu (kodu). Četras ķīmiskās bāzes veido jūsu DNS valodu, tostarp:

  • Adenīns (A).
  • Citozīns (C).
  • Timīns (T).
  • Guanīns (G).

Šīs četras pamatnes izkārtojas tā, lai jūsu lietošanas pamācībā izveidotu “vārdus”.

DNS pastāvīgi atkārtojas, veidojot ar roku rakstītas jūsu ķermeņa lietošanas instrukcijas kopijas, izmantojot vārdus veidojošos pamatu gabalus. Cilvēka ķermenī ir aptuveni 3 miljardi bāzu. Apmēram 99% no šīm bāzēm ir vienādas katrā cilvēkā. Atlikušais 1% padara jūs unikālu.

Kas ir gēni?

Gēni ir jūsu ķermeņa celtniecības bloki. Daži gēni dod norādījumus olbaltumvielu ražošanai. Olbaltumvielu uzdevums ir norādīt jūsu ķermenim, kāda veida fiziskajām īpašībām jums vajadzētu būt, piemēram, matu un acu krāsai. Daži gēni kodē RNS, kas veic citus darbus.

Kā es varu iegūt gēnus?

Jūs nevarat iegādāties gēnus universālveikalā. Jūs mantojat savus gēnus no saviem vecākiem. Jūs saņemat vienu gēna kopiju no katra vecāka (vienu no olšūnas un vienu no spermas). Kad esat saņēmis pāri, jūsu gēni sadalās un kopē paši sevi, līdz jūsu ķermenim ir pietiekami daudz gēnu, lai aizpildītu jūsu lietošanas pamācību. Jūsu ķermenī ir aptuveni 20 000 līdz 25 000 gēnu.

Lasīt vairāk:  Karpālā kanāla sindroms: simptomi, cēloņi un ārstēšana

Kas ir hromosomas?

Hromosomas ir struktūras, kas izskatās kā pavedieni, kas dzīvo šūnu kodolā (centrā). Viena DNS molekula un viens proteīns veido vienu hromosomu. Hromosomas ir dažāda izmēra, un olbaltumvielas, ko sauc par histoniem, ļauj tām iesaiņot pietiekami mazas, lai tās ietilptu kodolā. Bez tiem mūsu hromosomas būtu tikpat garas kā mēs! Hromosomas sniedz jūsu šūnām reālus norādījumus, lai jūs kļūtu par unikālu cilvēku.

Cik hromosomu ir cilvēkiem?

Cilvēkiem vajadzētu būt 23 hromosomu pāriem (kopā 46). Hromosomas sadalās 22 numurētos pāros (autosomās) un vienā dzimuma hromosomu pārī (X un Y). Jūs saņemat vienu hromosomu no katra vecāka, lai izveidotu pāri.

Lai gan reti, kļūdas rodas, kad šūnas dalās un replikējas, tāpēc cilvēkiem var būt papildu hromosoma, kas pievienota pārim (trisomija) vai viena hromosoma mazāk pārim (monosomija).

Funkcija

Kādas ir DNS, gēnu un hromosomu attiecības un funkcijas?

DNS, gēni un hromosomas darbojas kopā, lai padarītu jūs par to, kas jūs esat. Hromosomas pārnēsā DNS šūnās. DNS ir atbildīga par jūsu cilvēka struktūras veidošanu un uzturēšanu. Gēni ir jūsu DNS segmenti, kas sniedz jums fiziskas īpašības, kas padara jūs unikālu. Kopā jūsu ķermenim ir pilnīga lietošanas instrukcija, kas norāda jūsu šūnām, kā rīkoties.

Anatomija

Kur atrodas DNS?

DNS var atrast katrā jūsu ķermeņa šūnā. Lielākā daļa jūsu DNS atrodas katras ķermeņa šūnas kodolā (centrā), un daļa DNS dzīvo mitohondrijās (mazās jūsu šūnu organellās, kas ražo enerģiju).

Kā izskatās DNS?

Jūsu DNS struktūru veido četri bāzu pāri: adenīns (A), citozīns (C), timīns (T) un guanīns (G). Bāzes veido pārus (bāzes pārus); A ar T un C ar G. Bāzes pāri savienojas ar cukura molekulu un fosfāta molekulu (veidojot nukleotīdu), kas veido spirālveida kāpnes (dubultspirāli). Bāzes pāri ir pakāpieni, un cukura un fosfāta molekulas ir margas.

Kā izskatās hromosomas?

Hromosomām ir tāda struktūra kā pavediens. Hromosomu proteīni (histoni) iesaiņo DNS kā spoli, lai padarītu to pietiekami mazu, lai ietilptu jūsu šūnās. Ja hromosomas neaptītos ap DNS, jūsu DNS no gala līdz galam būtu 6 pēdas garš.

Nosacījumi un traucējumi

Kādi ir ģenētiskie apstākļi?

Ģenētiskais stāvoklis ir slimība, ko izraisa gēns, kas nav normāls. Ģenētiskā mutācija ir gēns, kas nav pareizi kopēts šūnu dalīšanās laikā, un tam ir atšķirīga secība vai forma nekā citiem gēniem organismā. Ja jums ir ģenētiska mutācija, jūsu ķermenis nevar attīstīt normālu formu un funkcionēt.

Lasīt vairāk:  Metolazona perorālās tabletes

Dažreiz jūs varat mantot ģenētisko mutāciju no vecākiem, un dažreiz mutācijas gēns nejauši mutējas jūsos, bez mutācijas gēna vēstures vai ģenētiskā stāvokļa jūsu ģimenē.

Pastāv tūkstošiem ģenētisku apstākļu.

Kā notiek ģenētiskās mutācijas?

Ģenētiskās mutācijas rodas šūnu dalīšanās laikā, kad jūsu šūnas dalās un replikējas. Kad jūsu šūnas dalās, tās ar roku raksta jūsu ķermeņa lietošanas instrukciju, vārdu pa vārdam kopējot oriģinālo dokumentu. Šī procesa laikā ir daudz iespēju kļūdīties, jo pārrakstīšanas laikā šūnas var izlaist lapu vai nodaļu. Ja jums ir kļūda (ģenētiskas mutācijas), jūsu lietošanas pamācība sniedz jūsu ķermenim nepareizus norādījumus. Dažreiz mutācija nemaina jūsu ķermeņa darbību, bet dažreiz šī mutācija nozīmē, ka jūs nevarat normāli funkcionēt. Tas viss ir atkarīgs tikai no tā, ko gēns kodē.

Kādi testi pārbauda manu gēnu veselību?

Ir dažādi ģenētiskie testi, kuros tiek izmantots jūsu asins, ādas, matu vai augļa amnija šķidruma paraugs, lai noteiktu izmaiņas jūsu gēnos, hromosomās vai olbaltumvielās jūsu organismā. Ģenētiskā pārbaude var precīzi noteikt konkrētus ģenētiskos apstākļus un identificēt mutācijas gēnus. Šis tests var arī informēt jūs, ja jums ir risks piedzimt bērnam ar ģenētisku stāvokli, ja plānojat grūtniecību.

Rūpes

Kā es varu uzlabot sava DNS veselību?

Lai uzlabotu DNS veselību, veiciet pasākumus, lai rūpētos par savu ķermeni, jo jūsu DNS ir atbildīga par to, kā jūs veidojat un funkcionējat. Jūs varat uzlabot savu vispārējo veselību:

  • Ēdot labi sabalansētu uzturu.
  • Vingrošana.
  • Veselīga svara saglabāšana.
  • Izvairieties no smēķēšanas un tabakas izstrādājumu lietošanas.

Papildu bieži uzdotie jautājumi

Kas ir homologā hromosoma?

Homologu hromosomu veido viena hromosoma no katra vecāka, un vienā un tajā pašā vietā katrā hromosomā ir viens un tas pats ģenētiskais materiāls. Hromosomas var būt nehomoloģiskās, kas nozīmē, ka tām ir atšķirīgs ģenētiskais materiāls vai tas atrodas citā vietā katrā hromosomā.

Jūsu DNS, gēni un hromosomas ir būtiskas jūsu ķermeņa sastāvdaļas, kas padara jūs tādu, kāds jūs esat. Lai gan šīs sastāvdaļas ir ārkārtīgi mikroskopiskas, tām ir ievērojams pienākums. Saglabājiet savu DNS, gēnus un hromosomas darba kārtībā, dzīvojot veselīgu dzīvesveidu.

DNS, gēni un hromosomas ir fundamentāli bioloģijas komponenti, kas veido dzīvības molekulāro pamatu. Kamēr DNS ir kā ilga molekula, kas glabā mantojamo informāciju, gēni ir DNS specifiski segmenti, kas kodē proteīnus un citus molekulāros aparātus. Hromosomas – strukturālās DNS un olbaltumvielu vienības – organizē un aizsargā šo genētisko materiālu. Kopsavilkumā, tieši šie elementi nodrošina organismu bioloģisko dažādību un dzīvotspēju caur paaudžu pārnodošanu.

Atbildēt

Jūsu e-pasta adrese netiks publicēta. Obligātie lauki ir atzīmēti kā *