Bifid Uvula: kas tas ir, cēloņi un simptomi

Bifids atrodams uz nevis vienīgais vietas- uz kumu. Vienu no spilgtākajām ir cita. Tās ir bieži saista ar citām. Bifid iemesli ne visai viennozīmīgi, bet trūkums var būt viena no cēloņiem. Šis atrodams galvā, kas savukārt var izraisīt elpceļu problēmas. Bifids var izpausties gan estētiski gan veselības problēmu veidā. Pareiza novēršana savlaicīgā ārstēšana noteikti ir būtiska.

Jūsu uvula ir gaļīga, karājas bumbiņa jūsu rīkles aizmugurē. Divkāršā uvula ir uvula, kas ir sašķelta vai sadalīta. Šis stāvoklis parasti ir iedzimts (pārnēsāts), taču to var izraisīt arī ģenētiskie apstākļi un vides faktori. Ārstēšana parasti nav nepieciešama, ja vien jūsu bifidā uvula neizraisa sāpes vai traucē pareizu darbību.

Pārskats

Kas ir bifid uvula?

Bifid uvula ir uvula, kas ir dakšveida vai sadalīta divās daļās. (Jūsu uvula ir gaļīga nokarenā bumbiņa jūsu rīkles aizmugurē.)

Daži veselības aprūpes sniedzēji bifid uvulu sauc par “šķelto uvulu”. Tas ir tāpēc, ka tā ir maigākā aukslēju šķeltnes forma — stāvoklis, kad jūsu mazuļa aukslējas (mutes jumts) ir šķeltas vai atveras. Tāpat kā aukslēju šķeltne, arī bifidā uvula ir iedzimts stāvoklis (iedzimts defekts). Citiem vārdiem sakot, cilvēki ar to piedzimst.

Vai ir normāli, ja uvula ir sadalīta?

Divpusīga uvula ne vienmēr nozīmē, ka kaut kas nav kārtībā. Daži cilvēki vienkārši piedzimst ar dabiski sadalītu uvulu. Tomēr divpusīga uvula var liecināt par zemgļotādas aukslēju šķeltni. Tas nozīmē, ka jūsu aukslējas nav pilnībā attīstījušās dzemdē. Bet atšķirībā no tipiskām aukslēju šķeltnēm jūs bieži nevarat redzēt zemgļotādas aukslēju šķeltni, jo tā atrodas zem audiem.

Stāvokļi, kas var izraisīt zemgļotādas aukslēju šķeltni

Divpusīga uvula dažreiz norāda uz zemgļotādas aukslēju šķeltni. Apstākļi, kas saistīti ar zemgļotādas aukslēju šķeltni, ietver:

• Loeys-Dietz sindroms. Šī saistaudu bojājuma raksturīgais simptoms ir palielināta aorta (lielais asinsvads, kas pārvieto asinis no sirds uz pārējo ķermeni).
• Stickler sindroms. Cilvēkiem ar šo iedzimto stāvokli var būt dzirdes zudums, acu anomālijas, locītavu problēmas un raksturīgi sejas vaibsti (piemēram, saplacināts sejas izskats).
• Trisomija. Personai ar trisomiju ir trīs hromosomas kopijas, nevis divas.
• Iekaisīgs lineārs verrucous epidermas nevus sindroms (ILVEN). Tas ir ādas aizaugšanas veids. Cilvēkiem ar šo stāvokli veidojas kārpas līdzīgas pumpiņas (nevi), kas var kļūt niezoši, sarkani vai iekaisuši.
• Velokardiofaciālais sindroms (VCFS). Cilvēkiem ar VCFS var būt dažādas pakāpes aukslēju šķeltne. Viņiem var būt arī sirds defekti, runas problēmas un grūtības ar barošanu. Šo stāvokli sauc arī par Digeorge sindromu vai 22 Q dzēšanas sindromu.

Cik reta ir bifid uvula?

Bifid uvulas ir izplatītas, tās sastopamas aptuveni 2% ASV iedzīvotāju. Stāvoklis ir vairāk izplatīts noteiktām rasēm, tostarp Āzijas izcelsmes cilvēkiem un vietējiem amerikāņiem. Bifid uvula biežāk rodas arī zīdaiņiem, kuriem dzimšanas brīdī ir piešķirts vīrietis (AMAB).

Simptomi un cēloņi

Kādi ir bifid uvulas simptomi?

Acīmredzamākais divkāršās uvulas simptoms ir uvula, kas ir sadalīta vai sašķelta. Jūsu veselības aprūpes sniedzējs ikdienas pārbaudes laikā var vizualizēt bifid uvulu. Bifid uvulas ne vienmēr parādās jaundzimušajiem uzreiz. Tas ir tāpēc, ka uvula laika gaitā turpina attīstīties.

Ja divkāršā uvula ir daļa no zemgļotādas aukslēju šķeltnes, bērnam var būt arī citi simptomi, tostarp:

• Degunā skanoša runa.
• Barošanas grūtības, piemēram, pārtika nāk no deguna.
• Gaiss, kas izplūst no deguna, runājot.

Kas izraisa bifid uvula?

Divpusīga uvula var liecināt par zemgļotādas aukslēju šķeltni. Tas var būt arī vides faktoru rezultāts. Piemēram, smēķēšana, cukura diabēts un noteiktu medikamentu lietošana var palielināt risku piedzimt bērnam ar divkāršu uvulu vai aukslēju šķeltni.

Diagnoze un testi

Kā tiek diagnosticēta bifidā uvula?

Veselības aprūpes sniedzēji bieži diagnosticē bifid uvulu dzimšanas brīdī vai ikdienas pediatra apmeklējuma laikā. Pat ja tas nav viegli pamanāms, jūsu pakalpojumu sniedzējam var būt aizdomas par divšķautņu uvulu vai zemgļotādas aukslēju šķeltni, ja jūsu mazulim parādās citi simptomi, piemēram, barības atgrūšana caur degunu.

Vadība un ārstēšana

Vai jums ir jālabo bifid uvula?

Lielākā daļa cilvēku ar bifidu uvulu dzīvo normālu dzīvi bez ārstēšanas. Tomēr, ja bifid uvula izraisa runas vai barošanas grūtības, jūsu veselības aprūpes sniedzējs var ieteikt terapiju.

Smagos gadījumos, kas traucē runu, barošanu vai dzīves kvalitāti, var būt nepieciešama operācija.

Aprūpe Klīvlendas klīnikā Lūpu un aukslēju šķelšanās ārstēšana Atrodiet ārstu un speciālistus Pierakstiet tikšanos

Profilakse

Vai es varu novērst bifid uvula?

Bifid uvula var būt iedzimta, kas nozīmē, ka tā tiek nodota caur bioloģiskām ģimenēm. Jūs ne vienmēr varat to novērst. Tomēr pētījumi liecina, ka jūs varat samazināt risku piedzimt bērnam ar divkāršu uvulu, izvairoties no īpašiem vides faktoriem, piemēram, smēķēšanas un noteiktu medikamentu lietošanas, kā arī pirmsdzemdību vitamīnu lietošanas.

Perspektīva / Prognoze

Ko es varu sagaidīt, ja man ir bifid uvula?

Lielākā daļa cilvēku ar bifidām uvulām dzīvo pilnīgi normālu, veselīgu dzīvi. Bet dažiem cilvēkiem šis stāvoklis var izraisīt runas vai barošanas grūtības. Ja jūsu bērnam ir bifidās uvulas komplikācijas, konsultējieties ar savu veselības aprūpes sniedzēju par ārstēšanas iespējām. Viņi, iespējams, ieteiks runas vai barošanas terapiju vai, ja nepieciešams, operāciju.

Dzīvo ar

Kad man vajadzētu redzēt savu veselības aprūpes sniedzēju?

Ieplānojiet tikšanos ar savu veselības aprūpes sniedzēju, ja jums vai jūsu mazulim attīstās:

• Rīšanas grūtības.
• Problēmas ar miegu.
• Krākšana.
• Nogurums vai miegainība dienas laikā.
• Kakla kairinājums.

Kādi jautājumi man jāuzdod savam veselības aprūpes sniedzējam?

Šeit ir daži jautājumi, kurus, iespējams, vēlēsities uzdot savam veselības aprūpes sniedzējam par bifid uvula:

• Kas izraisīja manu bifid uvulu?
• Vai man būs jāveic papildu pārbaudes, piemēram, attēlveidošana?
• Vai man ir kādas citas redzamas anomālijas uz aukslējām?
• Vai man ir zemgļotādas aukslēju šķeltne?
• Vai man būs nepieciešama ārstēšana?
• Vai nepieciešama operācija?

Divkāršā uvula ir uvula, kas ir sadalīta vai sašķelta. Vairumā gadījumu cilvēki ar bifidu uvulu dzīvo pilnīgi normālu dzīvi. Tomēr dažreiz stāvoklis var izraisīt runas vai barošanas problēmas zīdaiņiem. Ja jums vai jūsu mazulim ir bifidās uvulas komplikācijas, ieplānojiet vizīti pie sava veselības aprūpes sniedzēja. Viņi var noteikt atbilstošu rīcību.

Bifidā uzvula ir reti sastopama iedzimta anomālija, kurā uzvulas gals ir sadalīts divās daļās. Šī stāvokļa cēloņi nav pilnībā saprotami, bet tie var ietvert ģenētiskās faktorus vai vides iedarbību grūtniecības laikā. Simptomi var ietvert grūtības barojot bērnu, elpošanas grūtības un balsenes problēmas. Ja tiek diagnosticēta bifidā uzvula, bērnam var būt nepieciešama ķirurģiska iejaukšanās, lai atrisinātu šo stāvokli. Tas ir svarīgi, lai regulāri pārbaudītu bērnu, kas cieš no šīs anomālijas, un saņemtu nepieciešamo medicīnisko aprūpi.