Amiotrofiskā laterālā skleroze: kas tas ir, simptomi un ārstēšana

Amiotrofiskā laterālā skleroze, zināma arī kā ALS, ir neirodeģeneratīva slimība, kas ietekmē nervu šūnas smadzenēs un mugurkaulā. Slimības simptomi ietver muskuļu vājumu, kustību grūtības un runas traucējumus. Diemžēl nav pilnīgas izārstēšanas šai slimībai, taču ir dažādas ārstēšanas metodes, kuras var palīdzēt pacientiem uzlabot dzīves kvalitāti un palēnināt slimības progresu. Šis raksts sniegs ieskatu par ALS, tā simptomiem un pieejamajām ārstēšanas iespējām.

Amiotrofisko laterālo sklerozi (ALS) sauc arī par Lou Gehrig slimību. Tas ir neiromuskulārs traucējums, kas izraisa muskuļu vājumu. ALS simptomi ir runas, rīšanas un pārvietošanās grūtības. Galu galā elpošana kļūst apgrūtināta. ALS ārstēšana ietver terapiju un medikamentus, lai pārvaldītu simptomus un palēninātu slimības progresu.

Pārskats

Kas ir amiotrofiskā laterālā skleroze (ALS)?

Amiotrofiskā laterālā skleroze jeb ALS ir motoro neironu slimības veids. To sauc arī par Lou Gehrig slimību. ALS ietekmē motoros neironus – nervus, kas kontrolē jūsu brīvprātīgos muskuļus. Brīvprātīgie muskuļi ir tie, kurus izmantojat tādām darbībām kā košļāšana, runāšana un roku un kāju kustināšana. ALS ir progresējoša, kas nozīmē, ka simptomi laika gaitā pasliktinās. Ja jums ir ALS, jūsu muskuļi sāk atrofēties vai izdalīties. Jūsu muskuļi laika gaitā kļūst vājāki, apgrūtinot staigāšanu, runāšanu, rīšanu un galu galā elpošanu. Lielākā daļa cilvēku ar ALS mirst no elpošanas mazspējas, kad viņu plaušas nevar piegādāt pietiekami daudz skābekļa asinīm.

Lai gan ALS nevar izārstēt, ārstēšana nepārtraukti uzlabojas. Pareiza ārstēšanas kombinācija var palēnināt slimības progresēšanu un palīdzēt cilvēkiem ar ALS dzīvot labu dzīves kvalitāti.

Kāpēc ALS sauc par Lū Geriga slimību?

Lū Gerigs bija slavens beisbola spēlētājs 20. gadsimta 20. un 30. gados. ALS beidza savu karjeru. Viņš nomira no slimības dažus gadus pēc diagnozes noteikšanas.

Kā ALS ietekmē jūsu ķermeni?

Tā kā jūsu motoriskie neironi (nervu šūnas) turpina samazināties, tie nevar nosūtīt signālus jūsu muskuļiem. Divi motoro neironu veidi ir:

• Augšējie motoriskie neironi, motorās nervu šūnas jūsu smadzenēs un muguras smadzenēs. Viņu uzdevums ir sūtīt signālus zemākiem motoriem neironiem.
• Apakšējie motoriskie neironi, motoriskās nervu šūnas jūsu smadzeņu stumbrā (smadzeņu apakšējā daļā) un muguras smadzenēs. Viņi saņem norādījumus no augšējiem motoriem neironiem. Pēc tam viņi nosūta ziņojumus jūsu muskuļiem, liekot viņiem kustēties.

Visbiežāk ALS ietekmē gan augšējos, gan apakšējos motoros neironus.

Jums var būt dažādi simptomi, ja tiek ietekmēti galvenokārt augšējie vai galvenokārt apakšējie motoriskie neironi. Augšējo motoro neironu traucējumi izraisa muskuļu stīvumu. Apakšējo motoro neironu slimības izraisa muskuļu tonusa zudumu. Gan augšējo, gan apakšējo motoro neironu problēmas izraisa vājumu.

Kā ALS ietekmē jūsu elpošanu?

ALS var padarīt elpošanu apgrūtinātu vai neefektīvu. Tas ir tāpēc, ka tas ietekmē muskuļus, kas kustina jūsu krūtis un plaušas. Šie muskuļi ietver diafragmu, kas atdala jūsu krūtis no vēdera. Citi ietekmētie elpošanas muskuļi ir tie, kas atrodas starp jūsu ribām.

Plaušu (elpošanas) problēmas, kas var rasties ar ALS, ietver:

• Elpas trūkums, pat atpūtas laikā.
• Vājš klepus.
• Grūtības iztīrīt kaklu un plaušas.
• Papildu siekalas.
• Nespēja nogulties gultā.
• Atkārtotas krūšu kurvja infekcijas un pneimonija.
• Elpošanas mazspēja.

Vai ALS ietekmē citas spējas, piemēram, domāšanu?

ALS neietekmē jūsu:

• Dzirde.
• Garšas, smaržas un taustes sajūta.
• Vīzija.

Tas arī parasti neietekmē jūsu seksuālās, zarnu vai urīnpūšļa funkcijas. Atmiņas problēmas attīstās apmēram pusei pacientu, kuriem diagnosticēts ALS, un bieži vien ir vieglas. Apmēram 10% pacientu attīstās demence.

Kādi ir motoro neironu slimību veidi?

Veselības aprūpes sniedzēji izmanto sistēmu, lai klasificētu motoro neironu slimību veidus:

• Klasiskā ALS, visizplatītākais veids, skar vairāk nekā divas trešdaļas cilvēku ar ALS. Gan augšējie, gan apakšējie motoriskie neironi samazinās.
• Progresējoša bulbārā trieka (PBP) skar aptuveni 25% cilvēku ar ALS. Tas sākas ar grūtībām runāt, košļāt un rīt, ko izraisa augšējo un apakšējo motoro neironu sabrukšana mutē un rīklē. Šis stāvoklis dažkārt pasliktināsies, ietekmējot pārējo jūsu ķermeni, un tādā gadījumā stāvokli sauc par bulbar-sākuma ALS.
• Progresējoša muskuļu atrofija (PMA) ietekmē tikai apakšējos motoros neironus.
• Primārā laterālā skleroze ir retākā ALS forma. Tikai augšējie motoriskie neironi samazinās.

Kā atšķiras sporādisks ALS un ģimenes ALS?

Veselības aprūpes sniedzēji arī iedala ALS divās kategorijās atkarībā no slimības izcelsmes:

• Sporādisks ALS: Apmēram 90% līdz 95% ALS gadījumu ir sporādiski. Tas nozīmē, ka slimība notiek nejauši. Tas nav saistīts ar kādu skaidru riska faktoru vai slimības ģimenes vēsturi.
• Ģimenes ALS: To sauc arī par ģenētisko ALS, tas skar aptuveni 5% līdz 10% cilvēku ar ALS. Tas notiek, ja slimība ir iedzimta no viena vai abiem vecākiem. Slimība notiek ģimenēs un tiek nodota ģenētisku mutāciju vai izmaiņu rezultātā.

Kas saņem ALS?

Visā pasaulē aptuveni vienam līdz diviem cilvēkiem uz 100 000 katru gadu tiek diagnosticēts ALS.

ALS riska faktori ietver:

• Vecums: Visticamāk, ka simptomi attīstīsies vecumā no 55 līdz 75 gadiem.
• Rase un etniskā piederība: Visticamāk, ka ALS saslimst baltie cilvēki un ne-hipāņi.
• Sekss: Agrāk dzīvē vīrieši ir pakļauti lielākam riskam nekā sievietes, lai gan pētnieki nav pilnībā pārliecināti, kāpēc. Bet, cilvēkiem kļūstot vecākiem, risks ir aptuveni tāds pats.

Militārajiem veterāniem var būt arī lielāks risks. Pētnieki nav pārliecināti, kāpēc tas tā ir. Tas var būt tāpēc, ka viņi dienesta laikā tika pakļauti svinam, pesticīdiem un citiem toksīniem.

Cik izplatīta ir ALS?

Slimību kontroles un profilakses centri (CDC) lēš, ka aptuveni 12 000 līdz 15 000 cilvēku Amerikas Savienotajās Valstīs ir ALS. Katru gadu aptuveni 5000 cilvēku saņem ALS diagnozi.

Simptomi un cēloņi

Kas izraisa ALS?

Pētnieki nezina, kas izraisa ALS. Viņi uzskata, ka tā ir vairāku faktoru kombinācija:

• Ģenētika: Mutācijas vai izmaiņas noteiktos gēnos var izraisīt motoro neironu sabrukšanu.
• Vide: Pakļaušana noteiktām toksiskām vielām, vīrusiem vai fiziskas traumas var izraisīt ALS.

Kādi ir ALS simptomi?

Sākumā jūs varat pamanīt muskuļu vājumu vai stīvumu:

• Ekstremitāšu sākuma ALS ir tad, kad simptomi sākas jūsu kājās vai rokās. Piemēram, jums var būt roku vājums. Krekla aizpogāšana vai rakstīšana var būt sarežģīta. Vai arī jūs varat pamanīt kāju simptomus. Jums var būt grūtības staigāt vai bieži ceļot.
• Bulbāra sākums ir tad, kad simptomi sākas ar runu vai rīšanu.

Neatkarīgi no tā, kur simptomi sākas, tie drīz izplatās uz citām ķermeņa daļām. Progresējot ALS, simptomi ir:

• Muskuļu krampji un raustīšanās, īpaši rokās un kājās.
• Grūtības izmantot rokas un kājas.
• Bieza runa un grūtības projicēt balsi.
• Vājums un nogurums.
• Svara zudums.

Kad ALS kļūst smagāks, simptomi var ietvert:

• Elpas trūkums.
• Apgrūtināta elpošana, košļāšana un rīšana.
• Nespēja stāvēt vai staigāt patstāvīgi.
• Svara zudums, jo cilvēki ar ALS sadedzina kalorijas ātrāk.
• Depresija un trauksme, jo cilvēki apzinās, kas ar viņiem notiek.

Kas ir fascikulācijas?

Fascikulācijas ir muskuļu raustīšanās, bieži sastopams ALS simptoms. Lai gan tie nav sāpīgi, tie var būt apgrūtinoši un traucēt jūsu miegu. Fascikulācijas var novērot arī citos apstākļos, un tas ne vienmēr nozīmē, ka jums ir ALS.

Diagnoze un testi

Kā tiek diagnosticēts ALS?

Jūsu veselības aprūpes sniedzējs veiks fizisko pārbaudi un jautās par jūsu slimības vēsturi. Lai apstiprinātu diagnozi, jums būs jāveic arī vairāki testi:

• Asins un urīna analīzes.
• Neiroloģiskā izmeklēšana lai pārbaudītu savus refleksus un citas atbildes.
• Elektromiogramma (EMG) lai izmērītu jūsu nervu un muskuļu elektrisko aktivitāti.
• Nervu vadīšanas pētījums lai pārbaudītu savu nervu spēju nosūtīt signālu.
• Magnētiskās rezonanses attēlveidošana (MRI) lai apskatītu smadzenēs vai mugurkaulā bojājumus.

Citi testi nevar diagnosticēt ALS, bet var palīdzēt izslēgt dažādas slimības, kas var izraisīt līdzīgus simptomus:

• Mugurkaula šķidruma pārbaude mēra dažādas vielas jūsu mugurkaula šķidrumā, lai palīdzētu diagnosticēt smadzeņu un muguras smadzeņu problēmas.
• Muskuļu un/vai nervu biopsija ņem jūsu muskuļu vai nervu audu paraugu pārbaudei.

Ja man tika diagnosticēts ALS, vai man vajadzētu saņemt otru atzinumu?

Lielākā daļa veselības aprūpes sniedzēju iesaka otru atzinumu pēc sākotnējās ALS diagnozes. Vairākiem stāvokļiem ir līdzīgi simptomi kā ALS. Un daudzas no tām ir ārstējamas. Ir svarīgi iegūt precīzu diagnozi, lai jūs saņemtu nepieciešamo ārstēšanu.

Vadība un ārstēšana

Kam vajadzētu būt ALS aprūpes komandā?

Cilvēkiem ar ALS vislabāko aprūpi sniedz speciālistu komanda no daudzām medicīnas jomām. Šī komanda strādā kopā, lai palīdzētu jums pārvaldīt simptomus, izvairīties no komplikācijām un pēc iespējas labāk dzīvot ar ALS. Šajā komandā var būt:

• Ārsti.
• Logopēdi, darba un fizioterapeiti.
• Farmaceiti.
• Uztura speciālisti.
• Elpošanas terapeiti.
• Psihologi.
• Sociālie darbinieki.
• Mājas aprūpes un slimnīcas medmāsas.

Kā tiek ārstēta ALS?

ALS nevar izārstēt. Bet ārstēšana var palēnināt slimības progresēšanu. Pareizs ārstēšanas plāns var palīdzēt jums uzturēties komfortabli un neatkarīgi pēc iespējas ilgāk.

Ārstēšana ietver:

• Medikamenti muskuļu krampju, papildu siekalu un citu simptomu mazināšanai.
• Fizioterapija lai palīdzētu jums saglabāt mobilitāti. Tas var mazināt diskomfortu no stīviem muskuļiem, krampjiem un šķidruma aizturi.
• Uztura konsultācijas nodrošina veselīgu, sabalansētu uzturu. Uztura speciālists var ieteikt arī citas pārtikas iespējas, kad rīšana kļūst sarežģīta.
• Runas terapija nodrošina drošākas rīšanas stratēģijas, un komunikācijas apmācība palīdz uzturēt verbālo komunikāciju pēc iespējas ilgāk. Varat arī apgūt neverbālās komunikācijas metodes.
• Palīglīdzekļi, tostarp šinas, breketes, satvērējierīces un aizsniedzamās ierīces, palīdz jums palikt neatkarīgam. Jūs izmantojat šīs ierīces, lai apģērbtos, ēstu, izmantotu tualeti un mazgātos.
• Īpašs aprīkojums piemēram, ratiņkrēsli un elektriskās gultas, lai palīdzētu jums darboties neatkarīgi.

Kā zāles var ārstēt ALS?

ASV Pārtikas un zāļu pārvalde ir apstiprinājusi divas zāles ALS ārstēšanai:

• Riluzols var palīdzēt samazināt motoro neironu bojājumus. Tas var pagarināt dzīvildzi par dažiem mēnešiem, taču tas nevar novērst jau notikušos bojājumus.
• Edaravone var palēnināt kādas personas darbības samazināšanos.

Citas zāles var palīdzēt pārvaldīt ALS simptomus. Narkotikas var palīdzēt ar muskuļu krampjiem un stīvumu un papildu siekalām. Ir arī zāles, kas palīdz pret sāpēm, depresiju, miega problēmām un aizcietējumiem.

Kā fizikālā terapija var ārstēt ALS?

ALS fiziskās terapijas mērķis ir palīdzēt jums palikt neatkarīgam un drošam. Maigas aerobikas vingrinājumi, piemēram, pastaigas vai peldēšana, var stiprināt muskuļus un uzlabot sirds veselību. Šie vingrinājumi var arī palīdzēt justies enerģiskākam un mazāk nomāktam.

Fizioterapeiti var izveidot vingrinājumu plānu, kas palīdz jums justies vislabāk, nepārslogojot muskuļus.

Kā ergoterapija var ārstēt ALS?

Ergoterapeiti var iemācīt jums metodes un stratēģijas, kā pārvietoties jūsu dienā. Viņi var arī palīdzēt noskaidrot, kuras ierīces jums noderēs visvairāk. Piemēram, ratiņkrēsli, bikšturi vai staigulīši var palīdzēt jums pārvietoties, nejūtoties izsmelti.

Kā runas terapija var ārstēt ALS?

Logopēdija var palīdzēt apgūt jaunus veidus, kā runāt skaļi un skaidri. Progresējot ALS, jums var būt grūti runāt. Logopēdi var palīdzēt jums saglabāt komunikācijas prasmes. Viņi var arī iemācīt jums veidus, kā sazināties neverbāli. Pat ja jums joprojām ir verbālās spējas, neverbālā komunikācija var palīdzēt jums ietaupīt enerģiju.

Runas valodas patologs var arī:

• Novērtējiet savu rīšanas spēju un iemāciet paņēmienus, kā veikt pielāgojumus.
• Iesakiet noderīgākās komunikācijas tehnoloģijas.
• Atrisiniet jebkāda veida runas, valodas un komunikācijas problēmas.

Kas ir balss banka?

Daži cilvēki ar ALS izvēlas veikt balss banku pakalpojumus. Kamēr jūs joprojām varat runāt, jūs ierakstāt savu balsi ierīcē, ko sauc par runas sintezatoru. Ja vēlāk nevarat runāt, saziņai varat izmantot runas sintezatoru.

Kā uztura atbalsts var ārstēt ALS?

Cilvēki ar ALS ātri zaudē svaru. Pareiza uztura iegūšana palīdz saglabāt spēkus. Uztura speciālisti izstrādā ēdienreižu plānu, kurā:

• Izvairās no pārtikas produktiem, kurus ir grūti norīt.
• Nodrošina pareizo kaloriju, šķiedrvielu un šķidruma daudzumu.

Kādā brīdī jums var būt nepieciešama barošanas caurule, lai iegūtu nepieciešamo uzturu. Barošanas caurule samazina arī aizrīšanās un pneimonijas risku. Šīs komplikācijas rodas, nejauši ieelpojot šķidrumu vai pārtiku plaušās.

Vai man būs nepieciešams elpošanas atbalsts?

Slimībai progresējot, jums var būt grūti elpot. Jūs varat gūt labumu no neinvazīvās ventilācijas (NIV). Jūs saņemat NIV caur masku, ko nēsājat uz deguna un mutes.

Galu galā jums var būt nepieciešama mehāniskā ventilācija, kas nozīmē respiratora uzlikšanu. Šī iekārta palīdz jums elpot. Tas piepūš un iztukšo jūsu plaušas. Jūs apspriedīsiet šo iespēju ar savu aprūpes komandu un mīļajiem, kad pienāks laiks izlemt.

Aprūpe Klīvlendas klīnikāALS ārstēšanaAtrodiet ārstu un speciālistus Pierakstiet tikšanos

Profilakse

Vai ALS var novērst?

Nav pierādīts veids, kā novērst ALS. Ja jums ir ALS, varat piedalīties klīniskajos pētījumos un Nacionālajā ALS reģistrā. Tas var palīdzēt labāk izprast slimību. Tā kā pētnieki iegūst vairāk zināšanu par ALS, viņi var uzzināt vairāk par cēloņiem un riska faktoriem. Šī informācija var novest pie profilakses metodēm un labākas ārstēšanas.

Perspektīva / Prognoze

Kādas ir cilvēku ar ALS perspektīvas?

Cilvēka prognoze ir atkarīga no tā, cik ātri simptomi progresē. Parasti cilvēki ar ALS dzīvo apmēram trīs līdz piecus gadus pēc diagnozes noteikšanas. Bet citi var dzīvot 10 gadus vai pat vairāk.

Dzīvo ar

Kādi ir saziņas padomi cilvēkiem ar ALS?

Cilvēki ar ALS var izmantot šīs stratēģijas, lai efektīvi sazinātos:

Plāno uz priekšu:

• Jautājiet savam runas valodas patologam, kuri vingrinājumi jums ir piemēroti.
• Pirms sarunas vai telefonsarunas atvēliet atpūtas laiku. Nogurums ietekmē jūsu runas spējas.

Izvēlieties vidi, kas ir:

• Kluss, jo var būt nogurdinoši mēģināt runāt pa televizoru vai citiem skaļiem trokšņiem.
• Labi apgaismots, lai uzlabotu tiešu saziņu.

Kad jūs runājat:

• Izvēlieties ērtu stāju un pozīciju, it īpaši, ja jums ir ilga vai saspringta saruna.
• Pirms uzstāšanās nosakiet tēmu.
• Stājies pretī klausītājam. Skatieties uz viņiem, kamēr runājat.
• Pārrunājiet savu runu. Pagariniet patskaņus un pārspīlējiet līdzskaņus, lai tie būtu pēc iespējas skaidrāki.
• Runājiet lēnām.
• Izmantojiet īsas frāzes. Mēģiniet pateikt vienu vai divus vārdus vai zilbes vienā elpas vilcienā.
• Izmantojiet telegrāfisku runu, atstājot nevajadzīgus vārdus.

Apsveriet iespēju izmantot šādas ierīces:

• Pastiprinātājs palīdz, ja jūsu balss ir zema vai maiga.
• Elektrobalsenes vai elpošanas caurule nodrošina alternatīvu gaisa avotu, ja vēlaties sazināties, kamēr lietojat respiratoru.

Ja cilvēkiem ir grūti jūs saprast, mēģiniet:

• Ņemiet līdzi pildspalvu un papīru kā rezerves kopiju, lai varētu pierakstīt, ko vēlaties teikt.
• Ja rakstīt ir grūti, izmantojiet alfabēta dēli. Norādiet uz vārdu pirmo burtu, kuru vēlaties pateikt.
• Rakstiet vārdus skaļi vai uz alfabēta tāfeles, ja cilvēki jūs nesaprot.

Kā cilvēki ar ALS var sazināties neverbāli?

Neverbālo komunikāciju sauc arī par augmentatīvo un alternatīvo komunikāciju vai AAC. Tas ir veids, kā sazināties bez izrunātiem vārdiem. Cilvēki ar ALS saziņai var izmantot šādas metodes:

• Izteicieni un žesti.
• Atlikušā runa vai atlikušo runas spēju vislabākā izmantošana.

Neverbālajai komunikācijai ir dažas priekšrocības. Tas var palīdzēt jums labāk sazināties, jo:

• Ļauj būt relaksētākam.
• Samazina neapmierinātību un stresu, ko izraisa nespēja sazināties.
• Atbrīvo spiedienu runāt.

Kādas ierīces var palīdzēt cilvēkiem ar ALS sazināties skaidrāk?

Jūsu aprūpes komanda var palīdzēt jums atrast pareizo palīgierīci vai ierīces. Iespējas ietver:

• Pastiprināšana var palielināt skaļumu un mazināt balss nogurumu.
• Zemas tehnoloģijas ierīces ietver piezīmju grāmatiņas un valodu tāfeles. Viņi var palīdzēt jums sazināties, nerunājot.
• Augsto tehnoloģiju ierīces ietver elektroniskus runas pastiprinātājus un saziņas ierīces. Šie datori ir aprīkoti ar balss sintezatoriem, kas palīdz jums runāt.
• Palatāls lifts ir kā zobu fiksators. Tas paceļ jūsu mīkstās aukslējas un neļauj gaisam izplūst no deguna, kamēr jūs runājat.
• TTY telefona releju sistēma ir telefons ar tastatūru. Jūs ierakstāt to, ko vēlaties teikt, un releja operators to nolasa klausītājam. Varat ierakstīt visu ziņojumu. Vai arī varat vienkārši ierakstīt vārdus, kurus klausītājs nesaprot.

Kā draugi un ģimene var labāk sazināties ar personu, kurai ir ALS?

Ja jūsu draugam vai mīļotajam ir grūtības runāt, varat:

• Uzdodiet jautājumus, uz kuriem jāatbild “jā” vai “nē”.
• Palūdziet viņiem atkārtot to, ko viņi teica, runāt lēnāk vai izrunāt vārdus, kurus jūs nesapratāt.
• Atkārtojiet teikuma daļu, kuru sapratāt. Tādā veidā viņiem tikai jāatkārto viss, ko jūs nesapratāt.
• Runājiet ar viņiem aci pret aci. Skatieties uz viņiem, kamēr viņi runā.

Kādi vingrinājumi var palīdzēt cilvēkiem ar ALS?

Paliekot aktīvam, var uzlabot muskuļu spēku un vispārējo labsajūtu. Varat izmantot vairākas pieejas:

• Aerobikas vingrinājumi palielināt sirdsdarbības un elpošanas ātrumu un uzlabot sirds veselību. Tie arī palīdz jūsu muskuļiem strādāt labāk un palielina izturību. Vingrojiet ar mēru. Ja esat noguris, varat padarīt muskuļus vājākus.
• Stiepšanās vingrinājumi var mazināt muskuļu krampjus. Dariet tos katru dienu, lai novērstu sāpes un stīvumu.
• Kustību vingrinājumu klāsts (ROM) var palīdzēt jūsu locītavām pilnībā kustēties. Dariet to katru dienu, lai novērstu sāpes un stīvumu.

Izvairieties no stiprināšanas vingrinājumiem, piemēram, vingrošanas ar svariem. Tie nenostiprinās vājus muskuļus, un tie pat var padarīt jūsu muskuļus vājākus.

Kādas ierīces var palīdzēt cilvēkiem ar ALS vieglāk pārvietoties?

Ierīces, kas var atvieglot pārvietošanos un staigāšanu, ietver:

• Potītes-pēdas ortoze (AFO), stiprinājums potītes stabilizēšanai.
• Spieķis.
• Kakla stiprinājums, lai palīdzētu noturēt galvu uz augšu.
• Walker.
• Ratiņkrēsls.

Kā es varu uzlabot savu elpošanu?

Pārliecinieties, ka esat informēts par savām vakcīnām, tostarp pret gripas vakcīnu un Pneumovax® (pneimonijas vakcīnu). Jūsu veselības aprūpes sniedzējs var ieteikt plaušu terapiju, lai palīdzētu jums vieglāk elpot. Jūsu terapijas komanda uzraudzīs jūsu elpošanas muskuļus, lai diagnosticētu agrīnas elpošanas traucējumu pazīmes. Komanda var nodrošināt arī elpošanas palīgierīces, piemēram:

• In-Exsufflator — iekārta, kas palīdz iztīrīt gļotas no plaušām.
• Neinvazīvā ventilācija.
• Sūkšanas iekārta mutes un rīkles sekrēciju attīrīšanai.

Citi veidi, kā uzlabot elpošanu, ir:

• Izvairieties no lielām ēdienreizēm, jo ​​tās var novērst diafragmas pilnīgu izplešanos.
• Neapgulieties uzreiz pēc ēšanas.
• Ēdiet veselīgu uzturu.
• Kad guļat, paceliet galvu ar spilveniem, lai vēdera dobuma orgāni netiktu saspiesti blakus diafragmai.

Kas man jājautā savam veselības aprūpes sniedzējam?

Ja esat saņēmis ALS diagnozi, jautājiet savam ārstam:

• Kādas ārstēšanas metodes ir pieejamas?
• Kādas zāles var palīdzēt?
• Kā es varu par sevi parūpēties?
• Kādi terapijas veidi man būs nepieciešami?
• Kādus pasākumus es varu veikt tagad, lai palēninātu slimības progresēšanu?

Amiotrofiskā laterālā skleroze (ALS) vai Lou Gehrig slimība izraisa muskuļu vājumu, kas laika gaitā pasliktinās. ALS simptomi ietver muskuļu kontroles grūtības, piemēram, rakstīšanas vai košļāšanas laikā. Galu galā cilvēki ar ALS zaudē spēju staigāt, norīt un pat elpot. Bet ALS ārstēšana, piemēram, medikamenti un terapija, var palīdzēt cilvēkiem ar ALS dzīvot pēc iespējas ilgāk un neatkarīgi. Konsultējieties ar veselības aprūpes sniedzēju, ja pamanāt neparastas muskuļu problēmas. Varbūt esat sācis biežāk paklupt vai jums ir problēmas ar kreklu aizpogāšanu. Pakalpojumu sniedzējs var palīdzēt jums iegūt nepieciešamo diagnozi un ārstēšanu, lai justos vislabāk.

Amiotrofiskā laterālā skleroze ir neārstējama nervu sistēmas slimība, kas izraisa muskuļu vājumu un atrofiju. Slimības simptomi ietver muskuļu spazmas, nespēju kustēties un runas grūtības. Ārstēšana ietver simptomātisku terapiju, lai uzlabotu pacienta dzīves kvalitāti un palīdzētu samazināt simptomus. Diētas un fiziskās terapijas veicināšana var arī palīdzēt pacientiem ar šo slimību. Lai gan nav iespējams pilnībā izārstēt šo slimību, ir svarīgi nodrošināt atbalstu un aprūpi pacientiem, kuri cieš no amiotrofiskās laterālās sklerozes.